В статье представлен краткий обзор, посвященный истории разработки уникального по своим свойствам йодсодержащего препарата йодинол. Принимая во внимание противопоказания по применению фармакопейного йодинола, теоретически и экспериментально обоснована возможность модификации данного препарата путем включения в его состав 1% янтарной кислоты. По результатам биохимических исследований установлено, что модифицирован ный состав йодинола обладает выраженной метаболической активностью без снижения антимикробных свойств. Новым является то, что в известный состав фармакопейного йодинола дополнительно вносится янтарная кислота в количестве 1% или сукцинат натрия с аналогичной концентрацией янтарной кислоты. При этом 1% концентрация янтарной кислоты соответствует ее количественному содержанию 10 мг в 1 мл, что позволяет стандартизировать раствор и обеспечить минимальный количественный уровень необходимый для снижения побочного действия препарата йодинол. Это делает возможным и парантеральный метод введения препарата. В ходе клинических опытов установлено, что пероральное применение йодинола в комплексе с янтарной кислотой на телятах с диарейным синдромом и состоянием гипотрофии обеспечивают выраженную коррекцию патобиохимических процессов, протекающих по типу метаболического ацидоза. Это открывает возможность применения препаратов при заболеваниях, таких как гепатоз, токсикозы, при которых фармакопейный йодинол противопоказан или имеет ограничение в виду риска развития состояния йодизма
The article presents a brief overview on the history of the development of the unique properties of iodine-containing preparation Iodinol. Taking into account contraindications for use of pharmacopoeia Iodinol it was substantiated theoretically and experimentally the possibility of this preparation modification by including of 1% succinic acid in its composition. It was found according to the results of biochemical studies that modified composition of Iodinol had an expressed metabolic activity without reducing of its antimicrobial properties. The new is that 1% succinic acid or sodium succinate with the same concentration of succinic acid is introduced additionally in the known composition of pharmacopoeia Iodinol. The concentration of succinic acid corresponds to the quantitative content of 10 mg in 1 ml, it allows to standardize the solution and to ensure minimum quantifiable level required to reduce the side effects of the preparation Iodinol. It makes possible a parenteral method of administration. It was found during the clinical experiments on the calves with diarrhea syndrome and the state of malnutrition that the parenteral method of Iodinol administration in the complex with succinic acid ensured an expressed correction of the pathobiochemical processes going as a type of metabolic acidosis. The preparation can be applied during hepatosis and toxicosis when pharmacopoeia Iodinol is contraindicated or has the restrictions due to the risk of the development of an iodinism condition
The authors declare that there are no conflicts of interest present.