Вирусные пневмоэнтериты телят (ПЭТ) широко распространены в России и зарубежных странах. Основными возбудителями ПЭТ считают вирусы ПГ-3, ИРТ, ВД-БС, КВ, РВ и АД, на которые приходится от 33,2 до 60% в крупных животноводческих комплексах. Для защиты новорожденных телят от инфекций наиболее эффективными считают молозиво, моно- и поливалентные сыворотки, многие из которых разработаны, но серийно не производятся. В работе представлены материалы по подбору и паспортизации культур клеток и штаммов вирусов ПЭТ с выраженными антигенными свойствами. Определены параметры культивирования вирусов и изготовления комплексных антигенов, установлены требования к донорам и разработана рациональная схема 4-х кратной гипериммунизации и эксплуатации волов-продуцентов (ВП) при серийном производстве поливалентной сыворотки против вирусных ПЭТ. Доказано, что уровень накопления антител в СК доноров зависит от активности вирусных антигенов. Титры антител в СК ВП, иммунизированных антигенами, изготовленными в перевиваемых линиях клеток роллерным методом были практически в 2 раза более высокими, чем при использовании первичных культур клеток. Доказана равноценная возможность применения в качестве антигенов коммерческих вакцин и культурального антигена. Результат достигнут за счет предварительного 2-х кратного грундирования доноров вакцинами против вирусных ПЭТ, в период карантинирования, а также внедрения в практику «Системы управления качеством», правил GMP и статических методов контроля показателей на всех этапах производства лечебной сыворотки. Использование в качестве антигенов коммерческих вакцин позволяет получать СК с титрами антител на порядок ниже, чем при использовании поливалентных антигенов. Препарат безвреден, активен, и востребован практикой. Сохранность новорожденных телят при лечении и профилактике вирусных пневмоэнтеритов составляет, соответственно, 92,8.93 и 96,7.100%. Новизна и оригинальность способа получения поливалентной СК против вирусных ПЭТ защищены патентом за № 2407543.
Viral pneumo-enteritis of calves (CPE) is widely distributed in Russia and other foreign countries. The viruses like PIV-3, IBR, BVD, calicivirus, reovirus and adenovirus are considered the main pathogens for CPE, which accounts for 33,2 to 60% in large livestock farms. The colostrum, mono- and polyvalent serum are considered the most effective for protection of newborn calves against infections, many of which are developed but not commercially produced. This article presents information on the selection and certification of cell cultures and virus strains of CPE with expressed antigenic properties. Determined the parameters for virus cultivation and manufacture of complex antigens, established the requirements for donors and developed a rational scheme of 4-fold hyperimmunization and exploitation of oxen-producers in mass production of the polyvalent serum against viral CPE. It is proved that the level of accumulation of antibodies in donor blood serum (BS) depends on the activity of viral antigens. Antibody titers in the donors BS immunized with antigens produced in continuous cell lines with roller method was almost 2 times higher than when using primary cell cultures. Proved possibility of equivalent application of cultural antigens and commercial vaccines as antigens. Results achieved by preliminary 2-fold grounding of donors with vaccines against viral CPE, during quarantine, as well as putting into practice «QC System», GMP rules and statistical methods of control on parameters at all stages of production of therapeutic serum. Application of the commercial vaccines as antigens allow receiving the BS with antibody titers that are much lower than when using polyvalent antigens. The preparation is harmless, active and demanded in practice. Preservation of newborn calves undergoing therapy and prophylaxis of viral pneumo-enteritis respectively, 92,8 to 96,7 and 93 to 100 %. Novelty and originality of a method for producing polyvalent BS against viral CPE protected by patent number 2,407,543.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.