Кашковская Людмила Михайловна, канд. вет. наук, доцент
410005, г. Саратов, Театральная пл., д. 1,
Kashkovskaya Lyudmila Mikhailovna, Ph. D. in Veterinary Medicine, Associate Professor
house 1, Theater Square, Saratov city, 410005
Балышев Андрей Владимирович, канд. вет. наук, старший научный сотрудник
117218, г. Москва, ул. Б. Черёмушкинская, д. 28
Balyshev Andrey Vladimirovich, Ph. D. in Veterinary Medicine, Senior Researcher
house 28, B. Cheryomushkinskaya str., Moscow city, 117218;
Абрамов Сергей Владиславович, канд. вет. наук, старший научный сотрудник
117218, г. Москва, ул. Б. Черёмушкинская, д. 28
Abramov Sergey Vladislavovich, Ph. D. in Veterinary Medicine, Senior Researcher
house 28, B. Cheryomushkinskaya str., Moscow city, 117218
Оробец Владимир Александрович, доктор вет. наук, заведующий кафедрой терапии и фармакологии
355017, г. Ставрополь, пер. Зоотехнический, д. 12
Orobets Vladimir Alexandrovich, Sc. D. in Veterinary Medicine, Head of the Department of Therapy and Pharmacology
house 12, Zootechnical bystreet, Stavropol city, 355017
Основным методом успешной профилактики и лечения эймериоза кур является разработка новых высокоэффективных антикокцидийных препаратов. Известно, что токсикологические характеристики лекарственных средств играют большую роль в выборе препарата и целесообразности его применения в клинической практике. В связи с этим, знание параметров токсичности необходимо для внедрения его на рынок. В данной статье описаны токсикологические характеристики нового антикокцидийного препарата Деквикокс на целевых животных. Исследования проводили в условиях вивария ФГБНУ «ВНИИП им. К. И. Скрябина» в период с июля по сентябрь 2017 года на здоровых цыплятах-бройлерах кросса Кобб 500. Птицу содержали групповым методом в двухъярусных клеточных батареях (по 5 голов в каждой). Перед началом эксперимента цыплят разделили на 4 аналогичные группы (3 опытные и 1 контрольную по 15 голов соответственно). Субхроническую токсичность препарата Деквикокс оценивали в соответствии с руководством по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ. Цыплятам опытных групп препарат задавали групповым способом с водой для поения в течение 60-ти дней в терапевтической дозе, а также трехи пятикратно завышенных дозах. Токсикологические свойства оценивали по динамике изменения массы тела птицы, а также на основании морфологического и биохимического исследований крови в сравнении с особями, не получавшими лекарственные препараты. В результате исследований установлено, что применение препарата в терапевтической, трехкратной и пятикратной терапевтических дозах в течение 60-ти суток не вызывает клинических изменений в состоянии цыплят. Во всех группах, получавших лекарственный препарат, не выявлены отклонения массы тела по сравнению с показателями контрольной группы. Данные клинического статуса подтверждены гематологическими исследованиями, которые свидетельствуют, что длительное применение препарата Деквикокс не оказывает негативного воздействия на морфологические и биохимические параметры птицы.
The main method for the successful prevention and treatment of chicken eimeriosis is the development of new highly effective anticoccidia drugs. It is known that the toxicological characteristics of drugs is very important in the choice of the drug. In this regard, knowledge of toxicity parameters is necessary for its introduction into the market. This article describes the toxicological characteristics of the new anticoccidic drug Decvicox in broilers. The studies were carried out in vivarium conditions in All-Russian Research Institute fundamental and applied parasitology of plants and animals named after K. I. Skryabin during the period from July to September 2017 on healthy broilers of the Cobb 500 cross. The birds were kept in a group method in two-tier birdcages (5 animals each). Before the start of the experiment, the chickens were divided into 4 similar groups (3 experimental and 1 control of 15 goals, respectively). The subchronic toxicity of the drug Decvicox was evaluated in accordance with the guidelines for the experimental (preclinical) study of new pharmacological substances. The chickens of the experimental groups were given the drug in a group way with water for drinking for 60 days at a therapeutic dose, as well as three and five times higher doses. Toxicological properties were evaluated by the dynamics of changes in bird body weight, as well as on the basis of morphological and biochemical blood tests in comparison with individuals who did not receive drugs. As a result of studies, it was found that the use of the drug in therapeutic, three- and five times therapeutic doses for 60 days does not cause clinical changes in the condition of chickens. In all groups treated with the drug, no deviations of body weight were detected in comparison with the control group. The clinical status data are confirmed by hematological studies, which indicate that prolonged use of the drug Decvicox does not adversely effect on the morphological and biochemical parameters of the bird.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.