ПРИМЕНЕНИЕ КЛЕТОЧНОЙ ТЕРАПИИ НА ПРИМЕРЕ ИНДУЦИРОВАННОГО САХАРНОГО ДИАБЕТА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ НЕРАЗДЕЛЕННОЙ ПОПУЛЯЦИИ КЛЕТОК КОСТНОГО МОЗГА

Исследование по применению клеточной терапии с использованием неразделенной популяции клеток костного мозга в качестве терапии индуцированного стрептозотоцином сахарного диабета у мышей линии С57Bl/6 проводилось с 2013 по 2014 год. Нами представлены результаты оценки миграционной активности, приживления, и распределения неразделенной популяции стволовых клеток костного мозга в организме самок-реципиентов мышей линии С57Bl/6 с индуцированным стрептозотоцином сахарным диабетом (1 тип). При помощи полимеразной цепной реакции (ПЦР) изучали миграцию и распределение донорских клеток в органах самок-реципиентов. Для выявления накопления и распределения трансплантированных донорских GFP клеток проводили гистологическое исследование. Показано, что неразделенная популяция стволовых клеток костного мозга не только мигрирует и распределяется в области поражения, но и влияет на его регенерацию. В результате данный терапевтический подход может стать основой для разработки методов, способов клеточной терапии в регенеративной медицине и ветеринарии. Это в дальнейшем может способствовать разработке новых технологий и инструментов для лечения и поддержания пациентов с тяжелой патологией не только в ветеринарии, но и медицине.

1. Nelson R. W. Animal models of disease: classification and etiology of diabetes in dogs and cats / R. W. Nelson, C. E. Reusch // J Endocrinol. - 2014. - V. 222 (3). - P. 1-9

2. Гарелик П. В. Синдром диабетической стопы как социальная проблема / П. В. Гарелик, О. И. Дубровщик, Г. Г. Мармыш и др. // Научно-практическая конференция с международным участием «Современные проблемы общественного здоровья и здравоохранения». Сборник научных трудов. - 2016. - С. 39-42

3. Павлова М. Г. Современные методы диагностики и лечения синдрома диабетической стопы / М. Г. Павлова, М. Ф. Калашникова, Т. В. Гусов и др. // Клиницист. - 2007. - № 3. - С. 21-29

4. Rask-Madsen C. Vascular complications of diabetes: mechanisms of injury and protective factors / C. Rask-Madsen, G. L. King // Cell Metab. - 2013. - V. 17 (1). - P. 20-33

5. Kurihara O. Coronary atherosclerosis is already ongoing in pre-diabetic status: Insight from intravascular imaging modalities / O. Kurihara, M. Takano, K. Mizuno [et аl.] // World J Diabetes. - 2015. -V. 6 (1). - P. 184-191

6. Stehouwer C. D. A. Microvascular Dysfunction and Hyperglycemia: A Vicious Cycle with Widespread Consequences / C. D. A. Stehouwer // American Diabetes Association. - 2018. - V. 67 (9). - P. 1729-1741

7. Gokhale P. J. A Prospective on Stem Cell Research / P. J. Gokhale, P. W. Andrews // Thieme Medical Publishers. 2006. -V. 24 (5). - P. 289-297

8. Zuk P. A. Human adipose tissue is a source of multipotent stem cells / P. A. Zuk, M. Zhu, P. Ashjian [et аl.] // Mol Biol Cell. - 2002. - V. 13 (12). - P. 4279-4295

9. Пальчикова Н. А. Гормонально-биохимические особенности аллоксановой и стрептозотоциновой моделей экспериментального диабета / Н. А. Пальчикова, Н. В. Кузнецова, О. И. Кузьминова и др. // Бюллетень СО РАМН. - 2013. - Т. 33 (3). - С. 18-24

10. Gholamrezanezhad A. In vivo tracking of 111In-oxine labeled mesenchymal stem cells following infusion in patients with advanced cirrhosis / A. Gholamrezanezhad, S. Mirpour, M. Bagheri [et аl.]

11. Lykov A. P. Biomedical cellular product for wound healing / A. P. Lykov, N. A. Bondarenko, O. V. Poveshchenko [et аl.] // Integrative Obesity and Diabetes. - 2015. - V. 2 (1). - P. 176-179

12. Palumbo R. High mobility group box 1 protein, a cue for stem cell recruitment / R. Palumbo, M. E. Bianchi // Biochem Pharmacol. - 2004. - V. 68 (6). - P. 1165-1170

13. Rogal J. Stem-cell based organ-on-a-chip models for diabetes research / J. Rogal, A. Zbinden, K. Schenke-Layland [et аl.] // Advanced Drug Delivery Reviews. - 2019. - V. 140. - P. 101-128

14. Okumoto K. Characteristics of rat bone marrow cells differentiated into a liver cell lineage and dynamics of the transplanted cells in the injured liver / K. Okumoto, T. Saito, H. Haga // Journal of Gastroenterology. - 2006. - V. 41 (1), - P. 62-69

15. Sun S. Differentiation and Migration of Bone Marrow Mesenchymal Stem Cells Transplanted through the Spleen in Rats with Portal Hypertension / S. Sun, G. Chen, M. Xu [et аl.] // PLoS ONE. - 2013. - V. 8 (12). - P. 483-523

16. Jia X. Bone marrow-derived cells can acquire renal stem cells properties and ameliorate ischemia-reperfusion induced acute renal injury / X. Jia, X. Xie, G. Feng [et аl.] // BMC Nephrol. - 2012. - V. 13 (105). - P. 1-9

17. Lee P. T. Mouse kidney progenitor cells accelerate renal regeneration and prolong survival after ischemic injury / P. T. Lee, H. H. Lin, S. T. Jiang [et аl.] // Stem Cells. - 2010. - V. 28 (3). - P. 573-584

18. Qiao S. K. Allogeneic Compact Bone-Derived Mesenchymal Stem Cell Transplantation Attenuates the Severity of Idiopathic Pneumonia Syndrome in a Murine Bone Marrow Transplantation Model / S. K. Qiao, H. Y. Ren, Y. J. Shi [et аl.] // Cell Physiol Biochem. - 2016. -V. 40 (6). - P. 1656-1669

19. Zlotoff D. A. Hematopoietic progenitor migration to the adult thymus / D. A. Zlotoff, A. Bhandoola // PMC. - 2012. - V. 1217. - P. 122-138

20. Borlongan C. V. The Great Migration of Bone Marrow-Derived Stem Cells Toward the Ischemic Brain: Therapeutic Implications for Stroke and Other Neurological Disorders / C. V. Borlongan, L. E. Glover, N. Tajiri [et аl.] // Prog Neurobiol. - 2011. - V. 95 (2). - P. 213-228