Preview

Ветеринарная патология

Расширенный поиск

ПТИЧИЙ ГРИПП: ЭКОЛОГИЯ, МОРФОЛОГИЯ, МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МАРКЕРЫ ПАТОГЕННОСТИ ВИРУСА, СОВРЕМЕННАЯ ЭПИЗООТИЧЕСКАЯ СИТУАЦИЯ

Аннотация

Новые угрозы возникновения пандемий, связанных с вирусом гриппа птиц у людей, определяют важность контроля за распространением данного заболевания среди животных. В настоящей статье представлен анализ данных литературы об эпизоотиях, вызванных вирусом птичьего гриппа на протяжении XX-XXI веков. Рассмотрены проблемы экологии вируса грип-па А, межвидовой передачи и геномного разнообразия мембранных белков возбудителя инфек-ции. Представлены последние данные о строении, молекулярных маркерах патогенности и жиз-ненном цикле вируса гриппа А. Описаны современная эпизоотическая ситуация по птичьему гриппу в нашей стране и за рубежом, а также меры контроля и профилактики распростране-ния данной инфекционной патологии, предпринимаемые, в частности, на территории Ростов-ской области.

Об авторах

Галина Александровна Зеленкова
Донской государственный технический университет
Россия


Галина Владимировна Карантыш
Донской государственный технический университет
Россия


Тимур Сергеевич Тамбиев
Донской государственный технический университет
Россия


Людмила Александровна Малышева
Донской государственный аграрный университет
Россия


Иван Васильевич Капелист
Донской государственный аграрный университет
Россия


Алексей Михайлович Ермаков
Донской государственный технический университет
Россия


Список литературы

1. Клименко А. И. Африканская чума свиней в Ро-стовской области / А. И. Клименко, Л. П. Миро-нова, С. Н. Карташов, А. М. Ермаков, А. А. Миро-нова // Ветеринарная патология. - 2011. - № 3. - С. 29-32

2. Аксенова П. В. Опасность микоплазмоза для диких популяций зубра (Bison bonasus). Особен-ности эпизоотии и патогенеза / П. В. Аксенова, А. М. Ермаков, Л. П. Миронова, Е. Л. Цибизова // Российский ветеринарный журнал. Мелкие домашние и дикие животные. - 2014. - № 3. - С. 38-42

3. Becker W. B. The isolation and classification of Tern virus: influenza A-Tern South Africa -1961 // J. Hyg. - 1966. - Vol. 64. - P. 309-320

4. Taubenberger J. K. 1918 Influenza: the mother of all pandemics / J. K. Taubenberger, D. M. Morens // Emerg. Infect. Dis. - 2006. - Vol.12. - P. 15-22

5. Olsen B. Global patterns of influenza A virus in wild birds / B. Olsen, V. J. Munster, A. Wallensten et al. // Science. - 2006. - Vol. 312. - P. 384-388

6. Diagnostic Techniques and Vaccines for Foot-and-Mouth Disease, Classical Swine Fever, Avian Influenza and some other important OIE List A Diseases. Report of the Scientific Committee on Animal Health and Animal Welfare [Электронный ресурс]. - 2003. - Режим доступа: https:// ec.europa.eu/food/sites/food/files/safety/docs/sci-com_scah_out93_en.pdf

7. Claas E. C. J. Human influenza virus A/HongKong/156/97 (H5N1) infection / E. C. J. Claas, J. C. de Jong, R. van Beek et al. // Vaccine. - 1998. - Vol. 16. - P. 977-978

8. Gibbs A. J. From where did the 2009 ‘swine-origin’ influenza A virus (H1N1) emerge? / A. J. Gibbs, J. S. Armstrong, J. C. Downie // Virol. J. - 2009. - Vol. 6. - P. 207

9. Daly J. M. Transmission of equine influenza virus to english foxhounds / J. M. Daly, A. S. Blunden, S. MacRae et al. // Emerging Infectious Diseases. - 2008. - Vol. 14(3). - P. 461-464

10. Ma M. J. Comparison of commercial influenza A virus assays in detecting avian influenza H7N9 among poultry cloacal swabs / M. J. Ma, X.-X. Yang, X. Xia et al. // Journal of Clinical Virology. - 2014. - Vol. 59 (4). - P. 242-245

11. Cheng V. C. C. Infection of immunocompromised patients by avian H9N2 influenza A virus / V. C. C. Cheng, J. F. W. Chan, X. Wen et al. // Journal of Infection. - 2011. - Vol. 62 (5). - P. 394-399

12. Boni M. F. Homologous recombination is very rare or absent in human influenza A virus / M. F. Boni, Y. Zhou, J. K. Taubenberger, E. C. Holmes // J. Virol. - 2008. - Vol. 82. - P. 4807-4811

13. Pasick J. Intersegmental recombination between the haemagglutinin and matrix genes was responsible for the emergence of a highly pathogenic H7N3 avian influenza virus in British Columbia / J. Pasick, K. Handel, J. Robinson et al. // J. Gen Virol. - 2005. - Vol. 86. - P. 727-731

14. Hass J. The role of swine as “mixing vessel” for interspecies transmission of the influenza A subtype H1N1: a simultaneous Bayesian inference of phylogeny and ancestral hosts / J. Hass, S. Matuszewski, D. Cieslik, M. Haase // Infect. Genet. Evol. - 2011. - Vol. 1. - P. 437-441

15. Chen R. Avian influenza virus exhibits rapid evolutionary dynamics / R. Chen, E. C. Holmes // Mol. Biol. Evol. - 2006. - Vol. 23. - P. 2336-2341

16. Есмагамбетов И. Б. Конструирование рекомби-нантного аденовируса человека, экспрессиру-ющего гены консервативных антигенов вируса гриппа А ионного канала М2 и нуклеопротеина / И. Б. Есмагамбетов, Е. С. Седова, Д. Н. Щербинин и др. // Молекулярная генетика, микробиология и вирусология. - 2014. - № 2. - С. 22-28

17. Jourdain E. The pattern of influenza virus attachment varies among wild bird species / E. Jourdain, D. van Riel, V. J. Munster et al. // PLoS One. - 2011. - Vol. 6. - e24155

18. Matrosovich M. Influenza receptors, polymerase and host range / M. Matrosovich, J. Stech, H. D. Klenk // Rev. Sci. Tech. - 2009. - Vol. 28. - P. 203-217

19. Gambaryan A. Receptor specificity of influenza viruses from birds and mammals: New data on involvment of the inner fragments of the carbohydrate chain / A. Gambaryan, S. Yamnikova, D. Lvov et al. // Virol. - 2005. - Vol. 334. - P. 276-283

20. Costa T. Distribution patterns of influenza virus receptors and viral attachment patterns in the respiratory and intestinal tracts of seven avian species / T. Costa, A. J. Chaves, R. Valle et al. // Vet. Res. - 2012. - Vol. 43. - P. 28

21. Kuchipudi S. V. Differences in influenza virus receptors in chickens and ducks: Implications for interspecies transmission / S. V. Kuchipudi, R. Nelli, G. A. White et al. // J. Mol. Genet. Med. - 2009. - Vol. 3. - P. 143-151

22. Pillai S. P. Species and age related differences in the type and distribution of influenza virus receptors in different tissues of chickens, ducks and turkeys / S. P. Pillai, C. W. Lee // Virol. J. - 2010. - Vol. 7. - P. 5

23. Chandrasekaran A. Glycan topology determines human adaptation of avian H5N1 virus hemagglutinin / A. Chandrasekaran, A. Srinivasan, R. Raman et al. // Nat. Biotechnol. - 2008. - Vol. 26. - P. 107-113

24. Reed M. L. The pH of activation of the hemagglutinin protein regulates H5N1 influenza virus pathogenicity and transmissibility in ducks / M. L. Reed, O. A. Bridges, P. Seiler et al. // J. Virol. - 2010. - Vol. 84. - P. 1527-1535

25. Stech O. Acquisition of a polybasic hemagglutinin cleavage site by a low-pathogenic avian influenza virus is not sufficient for immediate transformation into a highly pathogenic strain / O. Stech, J. Veits, S. Weber et al. // J. Virol. - 2009. - Vol. 83. - P. 5864-5868

26. Stevens D. J. Haemagglutinin mutations responsible for the binding of H5N1 influenza A viruses to human-type receptors / D. J. Stevens, R. J. Russell, S. J. Gamblin et al. // Nature. - 2006. - Vol. 444. - P. 378-382

27. Stevens J. Glycan microarray technologies: tools to survey host specificity of influenza viruses / J. Stevens, O. Blixt, J. C. Paulson, I. A. Wilson // Nat. Rev. Microbiol. - 2006. - Vol. 4. - P. 57-64

28. Herfst S. Introduction of virulence markers in PB2 of pandemic swine-origin influenza virus does not result in enhanced virulence or transmission / S. Herfst, S. Chutinimitkul, J. Ye et al. // J. Virol. - 2010. - Vol. 84. - P. 3752-3758

29. Jagger B. W. An Overlapping Protein-Coding Region in Influenza A Virus Segment 3 Modulates the Host Response / B. W. Jagger, H. M. Wise, J. C. Kash et al. // Science. - 2012. - Vol. 337. - P. 199-204

30. Mok C. K. Amino acid residues 253 and 591 of the PB2 protein of avian influenza virus A H9N2 contribute to mammalian pathogenesis / C. K. Mok, H. L. Yen, M. Y. Yu et al. // J. Virol. - 2011. - Vol. 85. - P. 9641-9645

31. Wang J. Mouse-adapted H9N2 influenza A virus PB2 protein M147L and E627K mutations are critical for high virulence / J. Wang, Y. Sun, Q. Xu et al. // PLoS One. - 2012. - Vol. 7. - e40752

32. Tamuri A. U. Identifying changes in selective constraints: host shifts in influenza / A. U. Tamuri, M. Dos Reis, A. J. Hay, R. A. Goldstein // PLoS Comput. Biol. - 2009. - Vol. 5. - e1000564

33. Allen J. E. Conserved amino acid markers from past influenza pandemic strains / J. E. Allen, S. N. Gardner, E. A. Vitalis, T. R. Slezak // BMC Microbiol. - 2009. - Vol. 9. - P. 77

34. Boivin S. Influenza A virus polymerase: structural insights into replication and host adaptation mechanisms / S. Boivin, S. Cusack, R. W. Ruigrok, D. J. Hart // J. Biol. Chem. - 2010. - Vol. 285. - P. 28411-28417

35. Wan H. Replication and transmission of H9N2 influenza viruses in ferrets: evaluation of pandemic potential / H. Wan, E. M. Sorrell, H. Song et al. // PLoS One. - 2008. - Vol. 3. - e2923

36. Wan H. Amino acid 226 in the hemagglutinin of H9N2 influenza viruses determines cell tropism and replication in human airway epithelial cells / H. Wan, D.R. Perez // J. Virol. - 2007. - Vol. 81. - P. 5181-5191


Рецензия

Для цитирования:


Зеленкова Г.А., Карантыш Г.В., Тамбиев Т.С., Малышева Л.А., Капелист И.В., Ермаков А.М. ПТИЧИЙ ГРИПП: ЭКОЛОГИЯ, МОРФОЛОГИЯ, МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МАРКЕРЫ ПАТОГЕННОСТИ ВИРУСА, СОВРЕМЕННАЯ ЭПИЗООТИЧЕСКАЯ СИТУАЦИЯ. Ветеринарная патология. 2018;(1):5-17.

Просмотров: 100


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 2949-4826 (Online)