ВЛИЯНИЕ РАЗЛИЧНЫХ ВИДОВ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОГО ХРОНИЧЕСКОГО СТРЕССА НА АКЦИДЕНТАЛЬНУЮ ИНВОЛЮЦИЮ ТИМУСА ЛАБОРАТОРНЫХ ЖИВОТНЫХ

Abstract

Настоящая работа посвящена изучению влияния экспериментального хронического стресса на акцидентальную инволюцию тимуса лабораторных животных. В экспериментальных исследованиях использовали адекватные модели хронического стресса, гарантирующего развитие стрессовой реакции. Иммобилизационный стресс был направлен на непривычное ограничение в движениях животного. Классический метод Порсолта представлял собой комбинированный жесткий вид стресса, сочетающий физический и эмоциональный компоненты. Экспериментальное раздражение сетчатки глаза лабораторных мышей позволило целенаправленно влиять на изменение суточного ритма животных. Установлено, что вид стрессора влияет на степень и характер иммуномодуляции. Классический метод экспериментального воздействия на животных в виде плавания вызывает наиболее выраженную дезорганизацию морфофункционального состояния тимуса, которая проявляется максимальным снижением массы органа и его клеточным опустошением. Несмотря на самый непродолжительный период экспериментального воздействия (пять суток), клетки и органы иммунной системы демонстрируют высокую чувствительность к данному виду стресса. Тест, основанный на ограничении движения животных в течение 10 суток, вызывает менее выраженные инволютивные изменения тимуса, но характеризуется максимальным снижением количества лимфоцитов в периферической крови. Наиболее «щадящим» стрессирующим фактором для лабораторных животных оказался световой стресс. Возникшие в результате этого вида стресса изменения обусловлены, возможно, продолжительностью экспериментального воздействия (21 сутки). Отмечено, что величина снижения массы тимуса коррелируется с уровнем клеточного опустошения органа. Указанные показатели синхронизированы с убылью лимфоцитов из периферической крови. Показано, что сила и продолжительность различных видов стрессового воздействия оказывает влияние на организм экспериментальных животных, выражающееся в снижении массы тимуса, его клеточности, а также убыли лимфоидных клеток из периферической крови.