№ 4 (2006)
12-18 31
Аннотация
Представлена эпизоотическая ситуация по ящуру животных в мире и осуществляемые меры про-
филактики и борьбы. Описаны мероприятия по выполнению Программы совместных действий го-
сударств-участников СНГ по профилактике и борьбе с ящуром в государствах Содружества. При-
веден перечень основных мероприятий, планируемых для включения в Программу на период 2006-
2008 гг.
филактики и борьбы. Описаны мероприятия по выполнению Программы совместных действий го-
сударств-участников СНГ по профилактике и борьбе с ящуром в государствах Содружества. При-
веден перечень основных мероприятий, планируемых для включения в Программу на период 2006-
2008 гг.
18-27 31
Аннотация
В статье описываются современные подходы к оценке риска возможного появления ящура на тер-
ритории России. Эта методология основывается на использовании географических информацион-
ных систем, баз данных по эпизоотологии ящура и современных компьютерных технологий модели-
рования эпизоотического процесса. Приводятся результаты проведенных исследований на примере
оценки риска возникновения чрезвычайных ситуаций, обусловленных появлением ящурных очагов
на территории Дальневосточного федерального округа.
ритории России. Эта методология основывается на использовании географических информацион-
ных систем, баз данных по эпизоотологии ящура и современных компьютерных технологий модели-
рования эпизоотического процесса. Приводятся результаты проведенных исследований на примере
оценки риска возникновения чрезвычайных ситуаций, обусловленных появлением ящурных очагов
на территории Дальневосточного федерального округа.
27-31 46
Аннотация
Разработан комплекс методов для выявления антигена вируса ящура и его идентификации. Реко-
мендуется проведение серомониторинга в угрожаемых зонах и при ликвидации ящура осуществлять
комплексно с помощью ЖФБ ИФА на наличие вирусспецифических антител с последующей диф-
ференциацией в 3АВС -ELISA постинфекционных антител от поствакцинальных.
мендуется проведение серомониторинга в угрожаемых зонах и при ликвидации ящура осуществлять
комплексно с помощью ЖФБ ИФА на наличие вирусспецифических антител с последующей диф-
ференциацией в 3АВС -ELISA постинфекционных антител от поствакцинальных.
31-34 40
Аннотация
Приведены результаты исследований патматериалов, поступавших из очагов вспышек ящура типа
Азия-1 в 2005-2006 гг., по определению специфического антигена вируса ящура, вирусовыделению
с использованием клеточных культур, выявлению способности выделенных эпизоотических изоля-
тов возбудителя к репродукции в различных клеточных линиях, используемых в вирусологической
работе, а также наличия антител в сыворотках крови.
Азия-1 в 2005-2006 гг., по определению специфического антигена вируса ящура, вирусовыделению
с использованием клеточных культур, выявлению способности выделенных эпизоотических изоля-
тов возбудителя к репродукции в различных клеточных линиях, используемых в вирусологической
работе, а также наличия антител в сыворотках крови.
34-37 41
Аннотация
Проведено определение антигенного родства штамма вируса ящура типа Азия-1 Амурский/2005 (№
1987), изолированного на территории Российской Федерации в 2005 году. Исследования проводились
с помощью РСК, РМН и ИФА. Показано антигенное отличие исследуемого штамма от отечествен-
ного и зарубежного, вакцинных штаммов Азия-1 / Шамир 3/89.
1987), изолированного на территории Российской Федерации в 2005 году. Исследования проводились
с помощью РСК, РМН и ИФА. Показано антигенное отличие исследуемого штамма от отечествен-
ного и зарубежного, вакцинных штаммов Азия-1 / Шамир 3/89.
37-39 63
Аннотация
Проведено исследование динамики изменения рН в процессе созревания продуктов убоя свиней, эк-
спериментально зараженных вирусом ящура. Показана эффективность обнаружения возбудителя
ящура в тканях и органах свиней с применением метода ПЦР и вирусовыделения в культуре кле-
ток.
спериментально зараженных вирусом ящура. Показана эффективность обнаружения возбудителя
ящура в тканях и органах свиней с применением метода ПЦР и вирусовыделения в культуре кле-
ток.
39-42 51
Аннотация
Проведены исследования по определению оптимальной концентрации гидроокиси алюминия (ГОА)
для сорбции культурального вируса ящура. Концентрированные антигены, полученные с помощью
элюирующего раствора полиакриловой кислоты (ПАК) методом «сорбции-элюции», пригодны для
изготовления иммуногенных противоящурных вакцин.
для сорбции культурального вируса ящура. Концентрированные антигены, полученные с помощью
элюирующего раствора полиакриловой кислоты (ПАК) методом «сорбции-элюции», пригодны для
изготовления иммуногенных противоящурных вакцин.
43-46 49
Аннотация
В работе представлены результаты исследования влияния полигексаметиленгуанидина (ПГ), ис-
пользованного для очистки суспензии культурального вируса ящура типа Азия-1 Иран 58/99, на его
инфекционную активность и количество иммуногенных компонентов (146S+75S), а также на имму-
ногенность инактивированного вируса в составе сорбированной вакцины после изготовления и че-
рез 12 месяцев хранения.
пользованного для очистки суспензии культурального вируса ящура типа Азия-1 Иран 58/99, на его
инфекционную активность и количество иммуногенных компонентов (146S+75S), а также на имму-
ногенность инактивированного вируса в составе сорбированной вакцины после изготовления и че-
рез 12 месяцев хранения.
46-48 52
Аннотация
В работе представлены исследования по определению раннего иммунного ответа у свиней и круп-
ного рогатого скота на третий день после введения сорбированной противоящурной вакцины типа
Азия-1, содержащей различные адъюванты (сапонин, полиакриловую кислоту (ПАК), Montanide
ISA-206). Вакцины с дополнительными адъювантами предложены для использования при купирова-
нии первичных очагов ящурной инфекции, так как
ного рогатого скота на третий день после введения сорбированной противоящурной вакцины типа
Азия-1, содержащей различные адъюванты (сапонин, полиакриловую кислоту (ПАК), Montanide
ISA-206). Вакцины с дополнительными адъювантами предложены для использования при купирова-
нии первичных очагов ящурной инфекции, так как
48-51 39
Аннотация
Проведены исследования по оценке иммуногенной активности трехвалентной сорбированной про-
тивоящурной вакцины в опытах на крупном рогатом скоте и морских свинках путем контрольного
заражения вирусом ящура Азия-1 Иран 58/99. Показаны результаты исследований иммуногенной
активности данной вакцины в процессе хранения. Проанализирована эффективность ее применения
в полевых условиях во время вспышек ящура типа Азия-1 в Приморском крае в 2005 г.
тивоящурной вакцины в опытах на крупном рогатом скоте и морских свинках путем контрольного
заражения вирусом ящура Азия-1 Иран 58/99. Показаны результаты исследований иммуногенной
активности данной вакцины в процессе хранения. Проанализирована эффективность ее применения
в полевых условиях во время вспышек ящура типа Азия-1 в Приморском крае в 2005 г.
51-55 51
Аннотация
В статье приведены данные о творческом пути Онуфриева Владислава Петровича, члена-коррес-
пондента ВАСХНИЛ, РАСХН и УААН, заслуженного деятеля науки и техники Украины, доктора
биологических наук, профессора, участника Великой Отечественной войны, в течение 18 лет (1963-
1981 гг.) возглавлявшего Всесоюзный научно-исследовательский ящурный институт МСХ СССР,
внесшего большой вклад в создание, становление и развитие института, в организацию и руководс-
тво научными исследованиями по изучению ящура, в разработку комплекса мероприятий по борьбе
и ликвидации эпизоотий ящура в СССР.
пондента ВАСХНИЛ, РАСХН и УААН, заслуженного деятеля науки и техники Украины, доктора
биологических наук, профессора, участника Великой Отечественной войны, в течение 18 лет (1963-
1981 гг.) возглавлявшего Всесоюзный научно-исследовательский ящурный институт МСХ СССР,
внесшего большой вклад в создание, становление и развитие института, в организацию и руководс-
тво научными исследованиями по изучению ящура, в разработку комплекса мероприятий по борьбе
и ликвидации эпизоотий ящура в СССР.
56-60 49
Аннотация
При постановке ПЦР с последующим генетическим анализом нуклеотидных последовательностей
фрагментов генов H5 и N1 было установлено, что исследуемый изолят вируса гриппа птиц облада-
ет структурой сайта разрезания PQGRERRRKKR*GLF, характерной для вирусов высокопатоген-
ного гриппа птиц, и относится к генетической группе штаммов вируса гриппа птиц из юго-восточ-
ной части Азии.
фрагментов генов H5 и N1 было установлено, что исследуемый изолят вируса гриппа птиц облада-
ет структурой сайта разрезания PQGRERRRKKR*GLF, характерной для вирусов высокопатоген-
ного гриппа птиц, и относится к генетической группе штаммов вируса гриппа птиц из юго-восточ-
ной части Азии.
60-63 35
Аннотация
Из патологического материала от домашней утки, полученного при вспышке заболевания в Новоси-
бирской области в 2005 г., был выделен полевой изолят вируса гриппа птиц. После 1 пассажа на кури-
ных SPF-эмбрионах экстраэмбриональная жидкость (ЭЭЖ) имела в РГА активность 1:256, в РТГА
взаимодействовала только со специфической сывороткой против вируса гриппа птиц подтипа Н5.
Гибель эмбрионов наступала через 48 часов после заражения. Индекс интравенозной патогенности
был равен 2,87, что подтвердило высокую патогенность вируса.
Таким образом, в результате проведенных исследований были установлены биологические свойства
выделенного изолята вируса гриппа птиц, и он был признан этиологическим агентом вспышки забо-
левания в данном регионе.
бирской области в 2005 г., был выделен полевой изолят вируса гриппа птиц. После 1 пассажа на кури-
ных SPF-эмбрионах экстраэмбриональная жидкость (ЭЭЖ) имела в РГА активность 1:256, в РТГА
взаимодействовала только со специфической сывороткой против вируса гриппа птиц подтипа Н5.
Гибель эмбрионов наступала через 48 часов после заражения. Индекс интравенозной патогенности
был равен 2,87, что подтвердило высокую патогенность вируса.
Таким образом, в результате проведенных исследований были установлены биологические свойства
выделенного изолята вируса гриппа птиц, и он был признан этиологическим агентом вспышки забо-
левания в данном регионе.
63-67 38
Аннотация
Специфические антитела к высоковирулентному вирусу гриппа типа А подтипа Н5 обнаруживали в
сыворотках крови диких водоплавающих птиц при комплексном исследовании в серологических ре-
акциях, в то время как в сыворотках крови кур не вакцинированных против гриппа не выявляли ан-
титела к данному подтипу. После иммунизации домашних птиц инактивированной вакциной против
гриппа птиц подтипа Н5N1 специфические антитела регистрировали на 28-35 день в РТГА в титрах
не ниже 7 log2.
сыворотках крови диких водоплавающих птиц при комплексном исследовании в серологических ре-
акциях, в то время как в сыворотках крови кур не вакцинированных против гриппа не выявляли ан-
титела к данному подтипу. После иммунизации домашних птиц инактивированной вакциной против
гриппа птиц подтипа Н5N1 специфические антитела регистрировали на 28-35 день в РТГА в титрах
не ниже 7 log2.
67-71 48
Аннотация
Разработана методика выделения изолятов вируса гриппа птиц из проб патологического материа-
ла в перевиваемой культуре клеток MDCК (Madin Darby Canine Kidney). Было исследовано 19 об-
разцов суспензий органов. При анализе результатов, полученных после вирусовыделения в клетках
MDCK и куриных эмбрионах, наблюдали высокую степень корреляции, данные также хорошо со-
гласовались с результатами ПЦР и экспресс-теста для выявления антигена вируса гриппа типа А.
Проведено 40 последовательных пассажей изолята вируса гриппа птиц подтипа H5N1 в перевивае-
мой культуре клеток MDCK.
ла в перевиваемой культуре клеток MDCК (Madin Darby Canine Kidney). Было исследовано 19 об-
разцов суспензий органов. При анализе результатов, полученных после вирусовыделения в клетках
MDCK и куриных эмбрионах, наблюдали высокую степень корреляции, данные также хорошо со-
гласовались с результатами ПЦР и экспресс-теста для выявления антигена вируса гриппа типа А.
Проведено 40 последовательных пассажей изолята вируса гриппа птиц подтипа H5N1 в перевивае-
мой культуре клеток MDCK.
72-75 75
Аннотация
Определена возможность снижения количества сыворотки крови КРС в технологической схеме по-
лучения биологически активного вируса в целях изготовления вакцин и диагностикумов при чуме
КРС. Разработанная схема предусматривает осуществление поддержания и масштабирования пере-
виваемой линии клеток СПЭВ 17/91 на питательной среде ПСП с 10% сыворотки крови КРС и про-
ведение культивирования вакцинного штамма К37/70 вируса чумы КРС на поддерживающей среде
ПСП с 2% сыворотки крови КРС в приготовленной культуре клеток СПЭВ 17/91.
лучения биологически активного вируса в целях изготовления вакцин и диагностикумов при чуме
КРС. Разработанная схема предусматривает осуществление поддержания и масштабирования пере-
виваемой линии клеток СПЭВ 17/91 на питательной среде ПСП с 10% сыворотки крови КРС и про-
ведение культивирования вакцинного штамма К37/70 вируса чумы КРС на поддерживающей среде
ПСП с 2% сыворотки крови КРС в приготовленной культуре клеток СПЭВ 17/91.
76-78 44
Аннотация
Получен рекомбинантный нуклеокапсидный белок вируса чумы мелких жвачных (ЧМЖ). На осно-
ве рекомбинантного антигена разработан непрямой вариант ИФА для выявления антител к вирусу
ЧМЖ. С использованием разработанного метода исследованы сыворотки крови мелкого рогатого
скота из разных регионов России.
ве рекомбинантного антигена разработан непрямой вариант ИФА для выявления антител к вирусу
ЧМЖ. С использованием разработанного метода исследованы сыворотки крови мелкого рогатого
скота из разных регионов России.
78-81 62
Аннотация
В статье представлены результаты изучения репродукции вирусов оспы овец и оспы коз при куль-
тивировании стационарным, роллерным и суспензионным методами в перевиваемых культурах кле-
ток гонад козы (Ch-91), ее производственном трофоварианте (ГК), полученном в ФГУ ВНИИЗЖ, и
в ВНК-21. Все использованные культуры пригодны для культивирования вирусов оспы овец и коз.
Более выраженное накопление вирусов отмечено в культурах клеток Ch-91 и ГК при использовании
роллерного культивирования.
тивировании стационарным, роллерным и суспензионным методами в перевиваемых культурах кле-
ток гонад козы (Ch-91), ее производственном трофоварианте (ГК), полученном в ФГУ ВНИИЗЖ, и
в ВНК-21. Все использованные культуры пригодны для культивирования вирусов оспы овец и коз.
Более выраженное накопление вирусов отмечено в культурах клеток Ch-91 и ГК при использовании
роллерного культивирования.
81-84 41
Аннотация
При заражении коз вирулентным штаммом «Приморский 2003» вируса оспы коз в крови обнаруже-
ны изменения неспецифического воспалительного характера. Заболевание сопровождается актив-
ным антителогенезом, что тем не менее не предотвращает прогрессирование клинической картины
заболевания и гибель животных.
ны изменения неспецифического воспалительного характера. Заболевание сопровождается актив-
ным антителогенезом, что тем не менее не предотвращает прогрессирование клинической картины
заболевания и гибель животных.
В. В. Думова,
А. В. Кононов,
С. В. Левченко,
А. В. Мищенко,
В. А. Мищенко,
А. П. Пономарев,
Т. Б. Никешина,
О. В. Кухаркина,
В. А. Кудрявцев
84-88 116
Аннотация
В статье представлены данные о роли коронавируса в этиологии диареи новорожденных телят, рес-
пираторной патологии молодняка и зимняя дизентерия взрослого КРС. Объяснено увеличение ко-
личества вспышек зимней дизентерии взрослого КРС и ареала распространения заболевания.
пираторной патологии молодняка и зимняя дизентерия взрослого КРС. Объяснено увеличение ко-
личества вспышек зимней дизентерии взрослого КРС и ареала распространения заболевания.
89-95 60
Аннотация
Проблема репродуктивно-респираторного синдрома свиней (РРСС) была и остается актуальной в
большинстве стран мира, в том числе и в России. В течение последних 5 лет ежегодно более 30 госу-
дарств являются неблагополучными по этому заболеванию. Одним из важных элементов контроля
РРСС до сих пор остается профилактическая вакцинация животных, которая с каждым годом охва-
тывает все большее поголовье свиней.
большинстве стран мира, в том числе и в России. В течение последних 5 лет ежегодно более 30 госу-
дарств являются неблагополучными по этому заболеванию. Одним из важных элементов контроля
РРСС до сих пор остается профилактическая вакцинация животных, которая с каждым годом охва-
тывает все большее поголовье свиней.
95-100 51
Аннотация
В статье приведены результаты сравнительного изучения иммунобиологических свойств штаммов
вируса РРСС «БД» и «КПР-96». Полученные данные свидетельствуют о различии их по культураль-
ным свойствам, степени вирулентности для восприимчивых животных, а также по уровню антител к
разным генотипам вируса РРСС.
вируса РРСС «БД» и «КПР-96». Полученные данные свидетельствуют о различии их по культураль-
ным свойствам, степени вирулентности для восприимчивых животных, а также по уровню антител к
разным генотипам вируса РРСС.
100-103 39
Аннотация
Разработан метод выявления вируса трансмиссивного гастроэнтерита свиней на основе полимераз-
ной цепной реакции. Метод позволяет дифференцировать вирус трансмиссивного гастроэнтерита
свиней от респираторного коронавируса свиней по длине амплифицируемого фрагмента.
ной цепной реакции. Метод позволяет дифференцировать вирус трансмиссивного гастроэнтерита
свиней от респираторного коронавируса свиней по длине амплифицируемого фрагмента.
103-106 40
Аннотация
Разработан простой и чувствительный вариант ИФА для определения антител к вирусу болезни Ау-
ески в пробах сывороток крови свиней. В качестве антигена использовали инактивированный кон-
центрированный культуральный вирус болезни Ауески (штамм «Арский»), предварительно обра-
ботанный препаратом детергента NP-40. Представлены результаты сравнительного исследования
сывороток крови свиней с помощью предложенного варианта ИФА, РМН и коммерческого тес-
та CHEKIT-Aujeszky (Bommeli-IDEXX). Определена относительная специфичность и чувствитель-
ность разработанного метода. Полученную тест-систему применяли для скрининговых исследова-
ний иммунного статуса свинопоголовья различных хозяйств Российской Федерации.
ески в пробах сывороток крови свиней. В качестве антигена использовали инактивированный кон-
центрированный культуральный вирус болезни Ауески (штамм «Арский»), предварительно обра-
ботанный препаратом детергента NP-40. Представлены результаты сравнительного исследования
сывороток крови свиней с помощью предложенного варианта ИФА, РМН и коммерческого тес-
та CHEKIT-Aujeszky (Bommeli-IDEXX). Определена относительная специфичность и чувствитель-
ность разработанного метода. Полученную тест-систему применяли для скрининговых исследова-
ний иммунного статуса свинопоголовья различных хозяйств Российской Федерации.
107-108 40
Аннотация
Проведены исследования по получению полноценного вируса болезни Ауески штамм «ВК» в куль-
туре клеток ВНК-21.
Определены оптимальные сроки культивирования вируса, которые составили 70 ч с наибольшим со-
держанием полноценных вирусных частиц (108,5 частиц/см3). Полученный материал может быть ис-
пользован при изготовлении диагностических и вакцинных препаратов для данного заболевания.
туре клеток ВНК-21.
Определены оптимальные сроки культивирования вируса, которые составили 70 ч с наибольшим со-
держанием полноценных вирусных частиц (108,5 частиц/см3). Полученный материал может быть ис-
пользован при изготовлении диагностических и вакцинных препаратов для данного заболевания.
109-113 58
Аннотация
Экспрессией в Е. coli получен рекомбинантный белок р65 Mycoplasma hyopneumoniae. На основе ре-
комбинантного антигена разработан непрямой вариант иммуноферментного анализа для выявле-
ния антител к M. hyopneumoniae в сыворотках крови свиней. Установлена очень хорошая согласо-
ванность (k=0,97) разработанной тест-системы и коммерческого набора «Mycoplasma hyopneumoniae
Antibody Test Kit» (IDEXX, США).
комбинантного антигена разработан непрямой вариант иммуноферментного анализа для выявле-
ния антител к M. hyopneumoniae в сыворотках крови свиней. Установлена очень хорошая согласо-
ванность (k=0,97) разработанной тест-системы и коммерческого набора «Mycoplasma hyopneumoniae
Antibody Test Kit» (IDEXX, США).
113-115 42
Аннотация
В работе представлены результаты опытов по определению серовариантной принадлежности изо-
лятов бактерий Pasteurella multocida в сравнении с референтными штаммами. Коэффициенты одно-
стороннего и двустороннего родства рассчитывали по формуле Архетти и Хорсфала. Авторы уста-
новили, что 3 исследуемых изолята P. multocida по соматическому антигену можно отнести к серова-
рианту Д3, 1 - к сероварианту В6, 1 - к сероварианту А1, 1 - к сероварианту А3. 2 изолята отличались
от референтных штаммов, использованных в данной работе.
лятов бактерий Pasteurella multocida в сравнении с референтными штаммами. Коэффициенты одно-
стороннего и двустороннего родства рассчитывали по формуле Архетти и Хорсфала. Авторы уста-
новили, что 3 исследуемых изолята P. multocida по соматическому антигену можно отнести к серова-
рианту Д3, 1 - к сероварианту В6, 1 - к сероварианту А1, 1 - к сероварианту А3. 2 изолята отличались
от референтных штаммов, использованных в данной работе.
116-120 40
Аннотация
Задача настоящей работы состояла в ретроспективной оценке распространения вируса инфекцион-
ного ларинготрахеита птиц (ИЛТ) на территории РФ, а также косвенном определении эффектив-
ности вакцинации (или специфической профилактики данного заболевания) за 2005 год. В настоя-
щем сообщении обобщены результаты серологического мониторинга по ИЛТ в сыворотках крови у
птиц мясных и яичных кроссов, доставленных из 178 птицехозяйств 48 областей 7 Федеральных ок-
ругов РФ. Показано повсеместное распространение заболевания в исследуемых регионах и сложный
характер динамики иммунного ответа у различных возрастных групп, как в благополучных, так и в
неблагополучных по заболеванию хозяйствах.
ного ларинготрахеита птиц (ИЛТ) на территории РФ, а также косвенном определении эффектив-
ности вакцинации (или специфической профилактики данного заболевания) за 2005 год. В настоя-
щем сообщении обобщены результаты серологического мониторинга по ИЛТ в сыворотках крови у
птиц мясных и яичных кроссов, доставленных из 178 птицехозяйств 48 областей 7 Федеральных ок-
ругов РФ. Показано повсеместное распространение заболевания в исследуемых регионах и сложный
характер динамики иммунного ответа у различных возрастных групп, как в благополучных, так и в
неблагополучных по заболеванию хозяйствах.
120-123 42
Аннотация
Проведено исследование серологических особенностей отечественных изолятов вируса инфекци-
онного бронхита кур (ИБК) в реакции нейтрализации на трахеальной органной культуре. Трахеаль-
ная органная культура высокочувствительна к вирусу ИБК, пригодна и удобна для его выделения и
оценки антигенного родства штаммов вируса ИБК.
Показано, что изоляты «Калужский» и «Щелковский» вируса ИБК обладают выраженными анти-
генными отличиями от распространенных вакцинных штаммов. Изолят «Таганрогский» по резуль-
татам реакции нейтрализации относится к серотипу 793В. Данные изоляты вируса ИБК могут быть
использованы в качестве вакцинных.
онного бронхита кур (ИБК) в реакции нейтрализации на трахеальной органной культуре. Трахеаль-
ная органная культура высокочувствительна к вирусу ИБК, пригодна и удобна для его выделения и
оценки антигенного родства штаммов вируса ИБК.
Показано, что изоляты «Калужский» и «Щелковский» вируса ИБК обладают выраженными анти-
генными отличиями от распространенных вакцинных штаммов. Изолят «Таганрогский» по резуль-
татам реакции нейтрализации относится к серотипу 793В. Данные изоляты вируса ИБК могут быть
использованы в качестве вакцинных.
123-125 48
Аннотация
В результате опытов по перекрестному заражению цыплят установлено, что новый вариантный
изолят «Щелковский» вируса инфекционного бронхита кур обладает широким антигенным спект-
ром и выраженной протективностью по отношению к штамму серотипа «Массачусетс», что позво-
ляет рекомендовать его для применения в качестве вакцинного.
изолят «Щелковский» вируса инфекционного бронхита кур обладает широким антигенным спект-
ром и выраженной протективностью по отношению к штамму серотипа «Массачусетс», что позво-
ляет рекомендовать его для применения в качестве вакцинного.
126-131 70
Аннотация
СПФ-цыплят 3-суточного возраста путем внутримышечной инъекции инфицировали полевыми
изолятами аденовирусов кур. Установлено, что наибольшим патогенным потенциалом в отноше-
нии цыплят обладали изоляты «ПА-01», «Тбилисский» и «Кировоградский». Изолят «Башкирский»
обладал умеренной патогенностью и был способен реплицироваться в организме СПФ-цыплят, не
приводя к их гибели. Изоляты «Равис-Сосновский» и «ВД-20» в отношении СПФ-цыплят проявляли
патогенные свойства, которые постепенно ослабевали при дальнейшем пассировании, однако у цып-
лят кросса «Хайсекс коричневый», они не вызывали клинических проявлений заболевания, т.е. про-
являли апатогенные свойства.
изолятами аденовирусов кур. Установлено, что наибольшим патогенным потенциалом в отноше-
нии цыплят обладали изоляты «ПА-01», «Тбилисский» и «Кировоградский». Изолят «Башкирский»
обладал умеренной патогенностью и был способен реплицироваться в организме СПФ-цыплят, не
приводя к их гибели. Изоляты «Равис-Сосновский» и «ВД-20» в отношении СПФ-цыплят проявляли
патогенные свойства, которые постепенно ослабевали при дальнейшем пассировании, однако у цып-
лят кросса «Хайсекс коричневый», они не вызывали клинических проявлений заболевания, т.е. про-
являли апатогенные свойства.
132-137 44
Аннотация
С целью повышения чувствительности непрямого варианта ИФА для выявления антител к вирусу
инфекционной бурсальной болезни (ИББ) на основе нативного антигена вируса ИББ был использо-
ван рекомбинантный антиген - аналог капсидного белка VP3 вируса ИББ. Чувствительность реак-
ции повышалась за счет увеличения в составе антигена концентрации белка VP3, который являет-
ся иммуногенным и вызывает выработку нейтрализующих антител. Диагностическая чувствитель-
ность Н-ИФА на основе комплексного использования рекомбинантного и нативного антигенов ви-
руса ИББ составила 97,25%, диагностическая специфичность - 97,35%.
инфекционной бурсальной болезни (ИББ) на основе нативного антигена вируса ИББ был использо-
ван рекомбинантный антиген - аналог капсидного белка VP3 вируса ИББ. Чувствительность реак-
ции повышалась за счет увеличения в составе антигена концентрации белка VP3, который являет-
ся иммуногенным и вызывает выработку нейтрализующих антител. Диагностическая чувствитель-
ность Н-ИФА на основе комплексного использования рекомбинантного и нативного антигенов ви-
руса ИББ составила 97,25%, диагностическая специфичность - 97,35%.
137-139 68
Аннотация
В статье представлены материалы по определению и изучению поствакцинального иммуните-
та у цыплят, иммунизированнных живой вакциной против инфекционного энцефаломиелита птиц
(ИЭП) производства ФГУ «ВНИИЗЖ». Наличие специфических антител определяли в непрямом
варианте иммуноферментного анализа (ИФА) с использованием коммерческого диагностического
набора фирмы Sуnbiotics (США), сертифицированного на территории России.
та у цыплят, иммунизированнных живой вакциной против инфекционного энцефаломиелита птиц
(ИЭП) производства ФГУ «ВНИИЗЖ». Наличие специфических антител определяли в непрямом
варианте иммуноферментного анализа (ИФА) с использованием коммерческого диагностического
набора фирмы Sуnbiotics (США), сертифицированного на территории России.
139-143 38
Аннотация
Была определена патогенность полевых изолятов микоплазм на куриных эмбрионах посредством
заражения в аллантоисную полость и в желточный мешок.
заражения в аллантоисную полость и в желточный мешок.
144-146 51
Аннотация
В Российской Федерации для специфической профилактики пневмовирусной инфекции птиц и нью-
каслской болезни разработаны и широко применяются моновалентные инактивированные вакци-
ны. С целью снижения стрессовых ситуаций, связанных с многократными парентеральными введе-
ниями инактивированных вакцин, и создания надежного иммунитета к обеим инфекциям разрабо-
тана бивалентная вакцина против ньюкаслской болезни и пневмовирусной инфекции птиц. Данная
вакцина обладает выраженной антигенной активностью, индуцируя у вакцинированной птицы обра-
зование специфических антител к вирусу ньюкаслской болезни и пневмовирусу.
каслской болезни разработаны и широко применяются моновалентные инактивированные вакци-
ны. С целью снижения стрессовых ситуаций, связанных с многократными парентеральными введе-
ниями инактивированных вакцин, и создания надежного иммунитета к обеим инфекциям разрабо-
тана бивалентная вакцина против ньюкаслской болезни и пневмовирусной инфекции птиц. Данная
вакцина обладает выраженной антигенной активностью, индуцируя у вакцинированной птицы обра-
зование специфических антител к вирусу ньюкаслской болезни и пневмовирусу.
147-149 70
Аннотация
Впервые в городе Владимире проанализирована эпизоотическая ситуация по заболеваемости собак
чумой плотоядных за 2005 г. Проведены исследования больных и подозрительных по данному забо-
леванию животных с подтверждением диагноза лабораторными методами в реакции нейтрализации
и иммуноферментном анализе.
чумой плотоядных за 2005 г. Проведены исследования больных и подозрительных по данному забо-
леванию животных с подтверждением диагноза лабораторными методами в реакции нейтрализации
и иммуноферментном анализе.
149-152 154
Аннотация
Изучена атигенная активность ассоциированных вакцин отечественного и зарубежного производс-
тва против чумы плотоядных и парвовирусного энтерита на щенках разных пород.
тва против чумы плотоядных и парвовирусного энтерита на щенках разных пород.
А. В. Молодкин,
С. Г. Аббасова,
Н. А. Назаров,
Н. В. Балохина,
В. С. Васильева,
Х. М. Бозиев,
Ф. А. Бровко,
К. Н. Груздев,
С. С. Рыбаков
152-160 59
Аннотация
Гибридомы, секретирующие моноклональные антитела (МАт) к вирусу бешенства (ВБ), получа-
ли путем гибридизации спленоцитов BALB\c мышей, иммунизированных вакцинным штаммом ВБ
ВНИИЗЖ, с клетками мышиной миеломы линии NSO/1. Свойства полученных МАт изучали в ре-
акциях непрямой иммунофлуоресценции и твердофазного сэндвич-ИФА с использованием разных
штаммов и полевых изолятов ВБ, а также в реакции нейтрализации ВБ на культуре клеток ВНК-21.
В результате проведенных исследований отобрали три клона, продуцирующие Мат, специфичные к
гликопротеину, и один клон, секретирующий МАт к рибонуклеопротеину ВБ (ВНИИЗЖ/N-1). МАт
ВНИИЗЖ/G-1, специфичные к гликопротеину ВБ, обладали вируснейтрализующей активностью и
реагировали с ВБ только вакцинных штаммов. МАт ВНИИЗЖ/N-1 выявляли скопления рибонук-
леопротеина ВБ в клетках головного мозга животных, павших от бешенства, в реакции иммунофлу-
оресценции и реагировали с разными штаммами и полевыми изолятами ВБ.
ли путем гибридизации спленоцитов BALB\c мышей, иммунизированных вакцинным штаммом ВБ
ВНИИЗЖ, с клетками мышиной миеломы линии NSO/1. Свойства полученных МАт изучали в ре-
акциях непрямой иммунофлуоресценции и твердофазного сэндвич-ИФА с использованием разных
штаммов и полевых изолятов ВБ, а также в реакции нейтрализации ВБ на культуре клеток ВНК-21.
В результате проведенных исследований отобрали три клона, продуцирующие Мат, специфичные к
гликопротеину, и один клон, секретирующий МАт к рибонуклеопротеину ВБ (ВНИИЗЖ/N-1). МАт
ВНИИЗЖ/G-1, специфичные к гликопротеину ВБ, обладали вируснейтрализующей активностью и
реагировали с ВБ только вакцинных штаммов. МАт ВНИИЗЖ/N-1 выявляли скопления рибонук-
леопротеина ВБ в клетках головного мозга животных, павших от бешенства, в реакции иммунофлу-
оресценции и реагировали с разными штаммами и полевыми изолятами ВБ.
В. В. Лисицын,
А. В. Мищенко,
А. В. Кононов,
С. В. Левченко,
В. В. Думова,
Т. Б. Никешина,
В. А. Мищенко,
Д. К. Павлов,
О. В. Кухаркина,
Ю. А. Костыркин
161-165 73
Аннотация
В статье представлены результаты исследований уровня вирусспецифических антител в сыворот-
ках крови глубокостельных коров, молозиве и сыворотке крови телят, полученных от данных ко-
ров, из хозяйств, где отмечена циркуляция коронавируса, возбудителей инфекционного ринотрахеи-
та, парагриппа-3, вирусной диареи, и хозяйств, где проводилась активная специфическая профилак-
тика против рота- и коронавирусной инфекций, инфекционного ринотрахеита, парагриппа-3 и ящу-
ра типов А, О, Азия-1.
ках крови глубокостельных коров, молозиве и сыворотке крови телят, полученных от данных ко-
ров, из хозяйств, где отмечена циркуляция коронавируса, возбудителей инфекционного ринотрахеи-
та, парагриппа-3, вирусной диареи, и хозяйств, где проводилась активная специфическая профилак-
тика против рота- и коронавирусной инфекций, инфекционного ринотрахеита, парагриппа-3 и ящу-
ра типов А, О, Азия-1.
165-168 52
Аннотация
Созданы иммуноферментные тест-системы для количественного определения антител в сыворот-
ках крови кур при исследовании их в выбранном рабочем разведении для серодиагностики семи на-
иболее значимых инфекционных заболеваний в промышленном птицеводстве. Определены позитив-
но-негативный порог, допустимые значения оптической плотности отрицательной и положительной
контрольных сывороток. Параметры расчета титров антител были внесены в разработанную ком-
пьютерную программу «СИНКО-ИФА» для учета, обработки и хранения результатов анализа.
ках крови кур при исследовании их в выбранном рабочем разведении для серодиагностики семи на-
иболее значимых инфекционных заболеваний в промышленном птицеводстве. Определены позитив-
но-негативный порог, допустимые значения оптической плотности отрицательной и положительной
контрольных сывороток. Параметры расчета титров антител были внесены в разработанную ком-
пьютерную программу «СИНКО-ИФА» для учета, обработки и хранения результатов анализа.
168-170 77
Аннотация
Показана возможность изменения способа поддержания перевиваемых клеточных культур, проведе-
ния прерывания масштабирования клеточной биомассы, быстрого восстановления пролифератив-
ной активности культивируемых клеток почки свиньи, гонад козы, почки зеленой мартышки, повы-
шения их репродуктивной активности после хранения при +4° С продолжительностью до 15 су-
ток за счет комбинированного использования сыворотки крови взрослого крупного рогатого скота
и крови новорожденных телят.
ния прерывания масштабирования клеточной биомассы, быстрого восстановления пролифератив-
ной активности культивируемых клеток почки свиньи, гонад козы, почки зеленой мартышки, повы-
шения их репродуктивной активности после хранения при +4° С продолжительностью до 15 су-
ток за счет комбинированного использования сыворотки крови взрослого крупного рогатого скота
и крови новорожденных телят.
170-172 49
Аннотация
В перевиваемой культуре клеток из патологического материала выделено 2 полевых изолята рота-
вируса крупного рогатого скота (КРС). Изучены культуральные свойства изолятов. Получены гипе-
риммунные сыворотки на лабораторных животных.
вируса крупного рогатого скота (КРС). Изучены культуральные свойства изолятов. Получены гипе-
риммунные сыворотки на лабораторных животных.
ISSN 2949-4826 (Online)
