Экспрессия vimentin, α-SMA и CD34 в злокачественных типах опухолей молочной железы у собак
https://doi.org/10.23947/2949-4826-2026-25-2-54-60
EDN: GIVVOK
Аннотация
Введение. На данном этапе изучения опухолей молочной железы микроокружение рассматривается как ключевой элемент, способствующий формированию и метастазированию неоплазий. В связи с этим наибольшее внимание уделяется клеточному составу микроокружения опухоли молочной железы, в котором наиболее распространены стромальные фибробласты CAFs. Однако в ветеринарной онкологии маркеры стромы злокачественных опухолей молочной железы изучены недостаточно. Цель исследования — изучить экспрессию онкомаркерных белков vimentin, α-SMA, CD34 в стромальном компоненте микроокружения злокачественных опухолей молочной железы у собак.
Материалы и методы. Объектом исследования, проведенного в 2022–2024 гг., являлись самки собак разных пород и возраста (n=26). Материал исследования — опухоль молочной железы. Комплекс гистологических и иммуногистохимических исследований проведен по общепринятым методикам.
Результаты исследования. Установлено, что при разных гистологических типах и степени злокачественности опухолей молочной железы у собак клетки фибробластического дифферона обладают высокой экспрессией виментина и α-SMA и низкой экспрессией CD34, что указывает на их дифференцировку в CAFs.
Обсуждение и заключение. Полученные результаты можно использовать в качестве качестве базовых прикладных данных при изучении канцерогенеза в ветеринарной онкологии.
Ключевые слова
Об авторах
А. А. ДарбишеваРоссия
Дарбишева Алина Андреевна, аспирант кафедры паразитологии и ветсанэкспертизы, анатомии и патанатомии им. С.Н. Никольского института ветеринарии и биотехнологий
355017, г. Ставрополь, пер. Зоотехнический, д. 12
О. В. Дилекова
Россия
Дилекова Ольга Владимировна, доктор биологических наук, доцент кафедры паразитологии и ветсанэкспертизы, анатомии и патанатомии им. С.Н. Никольского института ветеринарии и биотехнологий
355017, г. Ставрополь, пер. Зоотехнический, д. 12
Список литературы
1. Place AE, Huh SJ, Polyak K. The Microenvironment in Breast Cancer Progression: Biology and Implications for Treatment. Breast Cancer Research. 2011;13:227. https://doi.org/10.1186/bcr2912
2. Mehraj U, Dar AH, Wani NA, Mir MA. Tumor Microenvironment Promotes Breast Cancer Chemoresistance. Cancer Chemother Pharmacol. 2021;87:147–158. https://doi.org/10.1007/s00280-020-04222-w
3. Yu T, Di G. Role of Tumor Microenvironment in Triple-Negative Breast Cancer and Its Prognostic Significance. Chinese Journal of Cancer Research. 2017;29(3):237–252. https://doi.org/10.21147/j.issn.1000-9604.2017.03.10
4. Li JJ, Tsang JY, Tse MG. Tumor Microenvironment in Breast Cancer—Updates on Therapeutic Implications and Pathologic Assessment. Cancers. 2021;13(16):4233. https://doi.org/10.3390/cancers13164233
5. Giorello MB, Borzone FR, Labovsky V, Piccioni FV, Chasseing NA. Cancer-Associated Fibroblasts in the Breast Tumor Microenvironment. Journal of Mammary Gland Biology and Neoplasia. 2021;26:135–155. https://doi.org/10.1007/s10911-020-09475-y
6. Chen Z, Fang Z, Ma J. Regulatory Mechanisms and Clinical Significance of Vimentin in Breast Cancer. Biomedicine and Pharmacotherapy. 2021;133:111068. https://doi.org/10.1016/j.biopha.2020.111068
7. Han C, Liu T, Yin R. Biomarkers for Cancer-Associated Fibroblasts. Biomarker Research. 2020;8:64. https://doi.org/10.1186/s40364-020-00245-w
8. Dominguez R, Holmes KC. Actin structure and function. Annual Review of Biophysics. 2011;40:169–186. https://doi.org/10.1146/annurev-biophys-042910-155359
9. Yoshimura H, Michishita M, Ohkusu-Tsukada K, Takahashi K. Increased Presence of Stromal Myofibroblasts and Tenascin-C with Malignant Progression in Canine Mammary Tumors. Veterinary Pathology. 2010;48(1):313–321. https://doi.org/10.1177/0300985810369901
10. Radu P, Zurzu M, Paic V, Bratucu M, Garofil D, Tigora A, et al. CD34—Structure, Functions and Relationship with Cancer Stem Cells . Medicina. 2023;59(5):938. https://doi.org/10.3390/medicina59050938
11. Sidney LE, Branch MJ, Dunphy SE, Dua HS, Hopkinson A. Concise Review: Evidence for CD34 as a Common Marker for Diverse Progenitors. Stem Cells. 2014;32(6):1380–1389. https://doi.org/10.1002/stem.1661
12. Catteau X, Simon P, Noël JC. Myofibroblastic Stromal Reaction and Lymph Node Status in Invasive Breast Carcinoma: Possible Role of the TGF- β1/TGF- βR1 Pathway. BMC Cancer. 2014;14:499. https://doi.org/10.1186/1471-2407-14-499
13. Díaz-Flores L, Gutiérrez R, González-Gómez M, García MP, Díaz-Flores L, Carrasco JL, et al. CD34+ Stromal Cells/Telocytes as a Source of Cancer-Associated Fibroblasts (CAFs) in Invasive Lobular Carcinoma of the Breast. International Journal of Molecular Sciences. 2021;22(7):3686. https://doi.org/10.3390/ijms22073686
14. Khan AA, Alam K, Harris Н. A Clinicopathological Study of CD34 Antigen Expression in Benign and Malignant Breast Lesions. Journal of Clinical and Experimental Pathology. 2017;07(04). https://doi.org/10.4172/2161-0681.1000321
Рецензия
Для цитирования:
Дарбишева А.А., Дилекова О.В. Экспрессия vimentin, α-SMA и CD34 в злокачественных типах опухолей молочной железы у собак. Ветеринарная патология. 2026;25(2):54-60. https://doi.org/10.23947/2949-4826-2026-25-2-54-60. EDN: GIVVOK
For citation:
Darbisheva A.A., Dilekova O.V. Expression of Vimentin, α-SMA, and CD34 in Malignant Mammary Tumors in Dogs. Russian Journal of Veterinary Pathology. 2026;25(2):54-60. https://doi.org/10.23947/2949-4826-2026-25-2-54-60. EDN: GIVVOK
JATS XML


















