№ 4 (2007)
13-18 41
Аннотация
В последнее время наблюдается повышенный интерес к особенностям строения, функциям и им-
мунным реакциям слизистых оболочек. Это связано с доказательством того, что многие патогены
проникают в организм именно через слизистые, которые служат первым защитным барьером на пу-
ти инфекции, обеспечивая антивирусную и антибактериальную устойчивость.
В настоящей работе показаны общие принципы строения слизистых оболочек, изложены современ-
ные представления о концепциях мукозального иммунитета, рассмотрены механизмы развития им-
мунного ответа слизистых оболочек на внедрение патогенных агентов. Особое внимание уделено
получению и применению мукозальных вакцин и адъювантов. Рассмотрены их иммунобиологичес-
кие особенности и механизмы действия.
мунным реакциям слизистых оболочек. Это связано с доказательством того, что многие патогены
проникают в организм именно через слизистые, которые служат первым защитным барьером на пу-
ти инфекции, обеспечивая антивирусную и антибактериальную устойчивость.
В настоящей работе показаны общие принципы строения слизистых оболочек, изложены современ-
ные представления о концепциях мукозального иммунитета, рассмотрены механизмы развития им-
мунного ответа слизистых оболочек на внедрение патогенных агентов. Особое внимание уделено
получению и применению мукозальных вакцин и адъювантов. Рассмотрены их иммунобиологичес-
кие особенности и механизмы действия.
18-24 51
Аннотация
В работе представлены результаты анализа эпизоотической ситуации по чуме мелких жвачных в
мире, оценка риска заноса возбудителя болезни в Россию, а также определены потенциально угро-
жаемые регионы России
мире, оценка риска заноса возбудителя болезни в Россию, а также определены потенциально угро-
жаемые регионы России
24-27 52
Аннотация
В статье представлены международные требования к проведению анализа риска, основывающиеся
на нормах Санитарного кодекса наземных животных, разработанного Всемирной организацией ох-
раны здоровья животных (МЭБ), Соглашения по применению санитарных и фитосанитарных мер
(Соглашение СФС), а также положениях Кодекса Алиментариус.
на нормах Санитарного кодекса наземных животных, разработанного Всемирной организацией ох-
раны здоровья животных (МЭБ), Соглашения по применению санитарных и фитосанитарных мер
(Соглашение СФС), а также положениях Кодекса Алиментариус.
27-31 47
Аннотация
В статье представлены действующие ветеринарные требования при ввозе на территорию России
сельскохозяйственной продукции: живых животных, животноводческой продукции, генетического
материала животных, кормов и биопродуктов.
Рассмотрен и приведен сравнительный анализ нормативных документов, регулирующих импорт жи-
вотноводческой продукции в РФ и ЕС.
сельскохозяйственной продукции: живых животных, животноводческой продукции, генетического
материала животных, кормов и биопродуктов.
Рассмотрен и приведен сравнительный анализ нормативных документов, регулирующих импорт жи-
вотноводческой продукции в РФ и ЕС.
32-37 49
Аннотация
Проведена оценка эффективности четырех стабилизирующих сред при изготовлении стандартно-
го образца штамма CVS фиксированного вируса бешенства. Установлено, что среда №3 ВГНКИ
является наиболее оптимальной для использования при сублимационном высушивании вирусных
суспензий фиксированного вируса бешенства, полученных на культуре клеток и из мозговой тка-
ни зараженных животных. Образцы лиофилизированного штамма CVS с использованием среды №3
ВГНКИ сохраняли высокую активность в тесте ускоренного старения и при хранении в режиме
от +4 С до -70 С.
го образца штамма CVS фиксированного вируса бешенства. Установлено, что среда №3 ВГНКИ
является наиболее оптимальной для использования при сублимационном высушивании вирусных
суспензий фиксированного вируса бешенства, полученных на культуре клеток и из мозговой тка-
ни зараженных животных. Образцы лиофилизированного штамма CVS с использованием среды №3
ВГНКИ сохраняли высокую активность в тесте ускоренного старения и при хранении в режиме
от +4 С до -70 С.
37-41 61
Аннотация
Эпизоотическая ситуация по ящуру в Республике Казахстан нестабильная. После пятилетнего за-
тишья ящур проявляется в тех областях, где он не регистрировался более 20 лет. Если до 2007 года
вспышки и распространение ящура регистрировали в юго-восточном направлении Республики, то в
нынешнем году заболевание распространилось в западном направлении.
Ситуация осложняется развитием новых рыночных отношений, когда во многих случаях трудно осу-
ществлять ветеринарный контроль за перевозками продуктов животноводства, кормов и животных.
Однако и при этих условиях не все регионы Республики находятся в одинаковой степени риска в от-
ношении возникновения и распространения ящура.
тишья ящур проявляется в тех областях, где он не регистрировался более 20 лет. Если до 2007 года
вспышки и распространение ящура регистрировали в юго-восточном направлении Республики, то в
нынешнем году заболевание распространилось в западном направлении.
Ситуация осложняется развитием новых рыночных отношений, когда во многих случаях трудно осу-
ществлять ветеринарный контроль за перевозками продуктов животноводства, кормов и животных.
Однако и при этих условиях не все регионы Республики находятся в одинаковой степени риска в от-
ношении возникновения и распространения ящура.
42-45 45
Аннотация
В работе представлены данные по изучению репродукции вакцинного вируса чумы мелких жвачных
штамма ВНИИЗЖ в перевиваемой культуре клеток гонады козы в зависимости от величины ин-
фицирующей дозы, состава поддерживающей среды и способа заражения.
штамма ВНИИЗЖ в перевиваемой культуре клеток гонады козы в зависимости от величины ин-
фицирующей дозы, состава поддерживающей среды и способа заражения.
45-48 49
Аннотация
Разработан непрямой вариант иммуноферментного анализа для количественного определения ан-
тител к ротавирусу в сыворотках крови крупного рогатого скота (КРС) методом одного разведения.
Уравнение стандартной кривой, полученное методом линейной регрессии, использовали для пред-
сказания титров по S/P отношению, измеренному в одном разведении сыворотки. Определены ин-
тервалы допустимых значений оптической плотности контрольных отрицательной и положитель-
ной сывороток, позитивно-негативный порог. Специфичность и чувствительность метода сравни-
вали с коммерческим набором INGEZIM ROTAVIRUS (Ingenasa, Испания). Разработанную тест-
систему использовали для исследования сывороток, полученных из различных хозяйств РФ.
тител к ротавирусу в сыворотках крови крупного рогатого скота (КРС) методом одного разведения.
Уравнение стандартной кривой, полученное методом линейной регрессии, использовали для пред-
сказания титров по S/P отношению, измеренному в одном разведении сыворотки. Определены ин-
тервалы допустимых значений оптической плотности контрольных отрицательной и положитель-
ной сывороток, позитивно-негативный порог. Специфичность и чувствительность метода сравни-
вали с коммерческим набором INGEZIM ROTAVIRUS (Ingenasa, Испания). Разработанную тест-
систему использовали для исследования сывороток, полученных из различных хозяйств РФ.
48-51 63
Аннотация
В настоящей работе представлены материалы экспериментов по очистке и концентрированию виру-
са вирусной диареи-болезни слизистых оболочек крупного рогатого скота штамм NADL.
са вирусной диареи-болезни слизистых оболочек крупного рогатого скота штамм NADL.
51-55 38
Аннотация
Статья посвящена оптимизации условий постановки непрямого варианта иммуноферментного ана-
лиза в результате усовершенствования метода получения антигена вируса болезни Ауески и исполь-
зования различных концентраций бычьего сывороточного альбумина (БСА) и сыворотки крови ло-
шади в буферном растворе для разведений исследуемых сывороток и конъюгата с целью уменьше-
ния фоновых реакций.
лиза в результате усовершенствования метода получения антигена вируса болезни Ауески и исполь-
зования различных концентраций бычьего сывороточного альбумина (БСА) и сыворотки крови ло-
шади в буферном растворе для разведений исследуемых сывороток и конъюгата с целью уменьше-
ния фоновых реакций.
55-59 80
Аннотация
В работе представлен материал по изучению клинических и патологоанатомических особенностей
экспериментальной актинобациллезной плевропневмонии свиней. Животных заражали интравеноз-
но, интратрахеально и интраназально. Типичную картину болезни удалось воспроизвести при всех
способах заражения. Инкубационный период составлял 6-24 часа. Проведенные наблюдения за эк-
спериментально зараженными поросятами показали, что данное заболевание свиней протекает в
трех клинических формах: сверхострой, острой и хронической. При вскрытии трупов наблюдают ге-
моррагическое воспаление легких, фибринозный плеврит и перикардит, а также скопление кровя-
нистой жидкости в грудной полости. При хроническом течении у большинства трупов в легких нахо-
дили инкапсулированные очаги некроза. Из проб внутренних органов павших и вынужденно убитых
животных выделили культуру Actinobacillus pleuropneumoniae.
экспериментальной актинобациллезной плевропневмонии свиней. Животных заражали интравеноз-
но, интратрахеально и интраназально. Типичную картину болезни удалось воспроизвести при всех
способах заражения. Инкубационный период составлял 6-24 часа. Проведенные наблюдения за эк-
спериментально зараженными поросятами показали, что данное заболевание свиней протекает в
трех клинических формах: сверхострой, острой и хронической. При вскрытии трупов наблюдают ге-
моррагическое воспаление легких, фибринозный плеврит и перикардит, а также скопление кровя-
нистой жидкости в грудной полости. При хроническом течении у большинства трупов в легких нахо-
дили инкапсулированные очаги некроза. Из проб внутренних органов павших и вынужденно убитых
животных выделили культуру Actinobacillus pleuropneumoniae.
59-63 55
Аннотация
В работе представлен материал по экспериментальному изучению воздействия формальдегида на
клетки бактерий Actinobacillus pleuropneumoniae, инактивация которым позволяет получать качес-
твенное сырье для изготовления инактивированных вакцин. Низкие концентрации инактиванта в
микробной суспензии обеспечивают быструю гибель бактерий без нанесения существенного ущер-
ба морфологии клеток.
клетки бактерий Actinobacillus pleuropneumoniae, инактивация которым позволяет получать качес-
твенное сырье для изготовления инактивированных вакцин. Низкие концентрации инактиванта в
микробной суспензии обеспечивают быструю гибель бактерий без нанесения существенного ущер-
ба морфологии клеток.
63-68 52
Аннотация
Статья посвящена изучению патолого-анатомических и патолого-гистологических изменений у сви-
ней, экспериментально зараженных различными дозами возбудителя гемофилёзного полисерози-
та свиней.
ней, экспериментально зараженных различными дозами возбудителя гемофилёзного полисерози-
та свиней.
68-72 39
Аннотация
Разработана тест-система на основе непрямого варианта иммуноферментного анализа (ИФА) с ис-
пользованием липополисахаридных антигенов A. pleuropneumoniae серотипов 1, 2 и 5 для выявле-
ния антител в сыворотках крови свиней.
пользованием липополисахаридных антигенов A. pleuropneumoniae серотипов 1, 2 и 5 для выявле-
ния антител в сыворотках крови свиней.
72-76 54
Аннотация
Подобрана оптимальная питательная среда для выращивания возбудителя гемофилезного полисе-
розита свиней глубинным методом. Отработаны режимы культивирования и инактивации бактерий Haemophilus parasuis с целью получения антигена для инактивированных вакцин. Изготовлена ина-
ктивированная эмульсионная вакцина против гемофилезного полисерозита свиней, основные имму-
нобиологические свойства которой изучены на поросятах в лабораторных условиях.
розита свиней глубинным методом. Отработаны режимы культивирования и инактивации бактерий Haemophilus parasuis с целью получения антигена для инактивированных вакцин. Изготовлена ина-
ктивированная эмульсионная вакцина против гемофилезного полисерозита свиней, основные имму-
нобиологические свойства которой изучены на поросятах в лабораторных условиях.
76-81 59
Аннотация
В статье представлены результаты получения и оценки активности и специфичности антигенов Salmonella typhimurium и Salmonella enteritidis, а также гипериммунных сывороток для иммуно-
ферментного анализа.
ферментного анализа.
81-84 48
Аннотация
Работа относится к области нанотехнологий и технологиям соматической генной терапии. Пред-
ставлены результаты получения микрокапсул с регулируемыми параметрами (диаметр, толщина
оболочки, состав и проницаемость мембраны) и иммобилизации в них ДНК вируса болезни Ауески.
Микрокапсулирование ДНК может быть использовано как способ доставки ДНК-вакцин.
ставлены результаты получения микрокапсул с регулируемыми параметрами (диаметр, толщина
оболочки, состав и проницаемость мембраны) и иммобилизации в них ДНК вируса болезни Ауески.
Микрокапсулирование ДНК может быть использовано как способ доставки ДНК-вакцин.
84-88 38
Аннотация
В статье представлены результаты исследования выживаемости сальмонелл в организме вакциниро-
ванных свиней. Установлено, что после контрольного заражения в крови вакцинированных живот-
ных определенное время могут присутствовать жизнеспособные сальмонеллы. Показано, что имму-
низация поросят инактивированной вакциной против сальмонеллеза защищает животных от забо-
левания, но не исключает сальмонеллоносительство и выделение возбудителя во внешнюю среду.
ванных свиней. Установлено, что после контрольного заражения в крови вакцинированных живот-
ных определенное время могут присутствовать жизнеспособные сальмонеллы. Показано, что имму-
низация поросят инактивированной вакциной против сальмонеллеза защищает животных от забо-
левания, но не исключает сальмонеллоносительство и выделение возбудителя во внешнюю среду.
88-91 54
Аннотация
В статье представлены результаты определения серовариантной принадлежности изолятов Actinobacillus pleuropneumoniae Ш-1, К-2 и К-1 в реакции преципитации, реакции агглюти-
нации и реакции непрямой гемагглютинации. В данных серологических реакциях установлено, что
изолят Ш-1 принадлежит ко второму, а изолят К-2 - к шестому серотипу.
нации и реакции непрямой гемагглютинации. В данных серологических реакциях установлено, что
изолят Ш-1 принадлежит ко второму, а изолят К-2 - к шестому серотипу.
91-95 51
Аннотация
Представлены данные серологического обследования свиней группы доращивания на наличие ан-
тител к цирковирусу свиней второго типа и парвовирусу свиней. Определены доля серопозитивных
стад и серопревалентность внутри стад целевой популяции к данным вирусам в 28 свиноводческих
хозяйствах шести областей Центрального федерального округа Российской Федерации.
тител к цирковирусу свиней второго типа и парвовирусу свиней. Определены доля серопозитивных
стад и серопревалентность внутри стад целевой популяции к данным вирусам в 28 свиноводческих
хозяйствах шести областей Центрального федерального округа Российской Федерации.
95-99 38
Аннотация
Был разработан на основе полимеразной цепной реакции (ПЦР) и нуклеотидного секвенирования
метод выявления генома Mannheimia haemolytica и дифференциации его от других представителей
рода Mannheimia. С использованием разработанного метода было исследовано 35 проб патологичес-
кого материала от КРС с респираторной клиникой. Геном Mannheimia haemolytica был выявлен в 19
случаях и в трех случаях - Mannheimia varigena.
метод выявления генома Mannheimia haemolytica и дифференциации его от других представителей
рода Mannheimia. С использованием разработанного метода было исследовано 35 проб патологичес-
кого материала от КРС с респираторной клиникой. Геном Mannheimia haemolytica был выявлен в 19
случаях и в трех случаях - Mannheimia varigena.
100-102 46
Аннотация
В статье представлены результаты изучения влияния различных концентраций теотропина на ин-
фекционную активность культурального штамма ММ/К-05 вируса болезни Найроби, его антиген-
ные и иммуногенные свойства. Двукратная иммунизация овец инактивированным материалом пре-
дохраняла животных от заражения вирулентным вирусом болезни Найроби. Полученные результа-
ты могут быть использованы при разработке инактивированной вакцины против этой болезни.
фекционную активность культурального штамма ММ/К-05 вируса болезни Найроби, его антиген-
ные и иммуногенные свойства. Двукратная иммунизация овец инактивированным материалом пре-
дохраняла животных от заражения вирулентным вирусом болезни Найроби. Полученные результа-
ты могут быть использованы при разработке инактивированной вакцины против этой болезни.
103-106 47
Аннотация
В статье приводятся результаты разработки диагностики бордетеллёза домашних животных. Ме-
тодика индикации и идентификации Bordetella bronchiseptica включает взятие глубоких мазков из
глотки собак на бордетелл-агар с селективными компонентами, выделение чистой культуры и оцен-
ку морфологических, тинкториальных, биохимических и культуральных свойств бордетелл.
тодика индикации и идентификации Bordetella bronchiseptica включает взятие глубоких мазков из
глотки собак на бордетелл-агар с селективными компонентами, выделение чистой культуры и оцен-
ку морфологических, тинкториальных, биохимических и культуральных свойств бордетелл.
107-110 40
Аннотация
Статья посвящена основам изучения генетических детерминант вирусов. Изложены алгоритмы под-
бора таргетных генов, поиска пар праймеров с помощью биоаналитических программ, анализ их ка-
чества, а также теоретической и практической проверки их комплементарности матрице, внутриви-
довой специфичности. Кроме того, на модели возбудителей герпесвирусных заболеваний (вирус ин-
фекционного ринотрахеита и вирус инфекционного ларинготрахеита птиц) показаны этапы оптими-
зации ПЦР-протокола и проверки его качественных параметров
бора таргетных генов, поиска пар праймеров с помощью биоаналитических программ, анализ их ка-
чества, а также теоретической и практической проверки их комплементарности матрице, внутриви-
довой специфичности. Кроме того, на модели возбудителей герпесвирусных заболеваний (вирус ин-
фекционного ринотрахеита и вирус инфекционного ларинготрахеита птиц) показаны этапы оптими-
зации ПЦР-протокола и проверки его качественных параметров
111-117 56
Аннотация
В статье изложены результаты молекулярно-генетического скрининга 80 культур микобактерий,
изолированных в Украине от КРС, реагировавшего на туберкулин для млекопитающих. Показано,
что процент изолятов M. tuberculosis complex (M. bovіs и M. caprae) составляет лишь 18,75% от об-
щего количества выделенных культур. Продемонстрирована превалирующая роль M. аvium complex
(30,0% изолятов), в частности M. avium subsp. hominissuis (21,25%) и M. fortuitum (21,25%), в сенсиби-
лизации КРС к туберкулину. Показана необходимость широкого применения в лабораторной прак-
тике молекулярно-генетических методов диагностики туберкулеза.
изолированных в Украине от КРС, реагировавшего на туберкулин для млекопитающих. Показано,
что процент изолятов M. tuberculosis complex (M. bovіs и M. caprae) составляет лишь 18,75% от об-
щего количества выделенных культур. Продемонстрирована превалирующая роль M. аvium complex
(30,0% изолятов), в частности M. avium subsp. hominissuis (21,25%) и M. fortuitum (21,25%), в сенсиби-
лизации КРС к туберкулину. Показана необходимость широкого применения в лабораторной прак-
тике молекулярно-генетических методов диагностики туберкулеза.
118-121 41
Аннотация
Проведено изучение биологических свойств изолятов вируса гриппа подтипа H5N1, выделенных на
территории Российской Федерации в 2006 году. Вирус был изолирован на СПФ-куриных эмбрионах
и типирован в РТГА. По результатам определения индексов патогенности изоляты признаны высо-
копатогенными. Изучены клинические признаки болезни и течение инфекции у цыплят.
территории Российской Федерации в 2006 году. Вирус был изолирован на СПФ-куриных эмбрионах
и типирован в РТГА. По результатам определения индексов патогенности изоляты признаны высо-
копатогенными. Изучены клинические признаки болезни и течение инфекции у цыплят.
121-126 68
Аннотация
Проведены исследования нового изолята вируса инфекционного бронхита кур IBV663-07, выделен-
ного в Краснодарском крае в 2007 г. По результатам нуклеотидного секвенирования фрагмента гена
S1 изолят IBV663-07 родственен вирусам инфекционного бронхита кур, зарегистрированным в Юж-
ной Корее, Франции и Китае. Через 6 пассажей в развивающихся куриных эмбрионах наблюдали их
карликовость и скрученность. При внесении в трахеальную органную культуру вирус вызывал раз-
рушение эпителия и цилиостаз через 72-96 ч после заражения, титр вируса составил 3,0 lg CD50/мл.
При заражении цыплят исследуемый вирус вызывал респираторные нарушения и нефрозо-нефрит.
ного в Краснодарском крае в 2007 г. По результатам нуклеотидного секвенирования фрагмента гена
S1 изолят IBV663-07 родственен вирусам инфекционного бронхита кур, зарегистрированным в Юж-
ной Корее, Франции и Китае. Через 6 пассажей в развивающихся куриных эмбрионах наблюдали их
карликовость и скрученность. При внесении в трахеальную органную культуру вирус вызывал раз-
рушение эпителия и цилиостаз через 72-96 ч после заражения, титр вируса составил 3,0 lg CD50/мл.
При заражении цыплят исследуемый вирус вызывал респираторные нарушения и нефрозо-нефрит.
126-132 41
Аннотация
Разработана иммуноферментная тест-система для количественного определения антител к вирусу
гриппа птиц подтипа Н5 при тестировании проб в одном разведении. Титр антител определяли по
проценту ингибиции, измеренному в рабочем разведении исследуемых проб. Определили позитив-
но-негативный порог для более объективной оценки иммунного ответа. Специфичность и чувстви-
тельность метода сравнивали с реакцией торможения гемагглютинации. Разработанную тест-систе-
му применяли при проведении мониторинговых исследований для выявления антител к вирусу грип-
па птиц подтипа Н5 у диких птиц и изучении поствакцинального иммунитета у домашних птиц.
гриппа птиц подтипа Н5 при тестировании проб в одном разведении. Титр антител определяли по
проценту ингибиции, измеренному в рабочем разведении исследуемых проб. Определили позитив-
но-негативный порог для более объективной оценки иммунного ответа. Специфичность и чувстви-
тельность метода сравнивали с реакцией торможения гемагглютинации. Разработанную тест-систе-
му применяли при проведении мониторинговых исследований для выявления антител к вирусу грип-
па птиц подтипа Н5 у диких птиц и изучении поствакцинального иммунитета у домашних птиц.
132-137 43
Аннотация
Разработана иммуноферментная тест-система для количественного определения антител к вирусу
гриппа птиц при тестировании сывороток крови кур в одном разведении. Титр антител определяли
по S/P отношению, измеренному в рабочем разведении исследуемых проб. Определили позитивно-
негативный порог и оптимальные значения оптической плотности контрольных сывороток. Спе-
цифичность и чувствительность метода сравнивали с коммерческими наборами для выявления ан-
тител к вирусу гриппа птиц в непрямом варианте ИФА (Synbiotics), РТГА и РДП (ФГУ ВНИ-
ИЗЖ). Разработанную тест-систему применяли при изучении динамики формирования поствакци-
нального иммунитета.
гриппа птиц при тестировании сывороток крови кур в одном разведении. Титр антител определяли
по S/P отношению, измеренному в рабочем разведении исследуемых проб. Определили позитивно-
негативный порог и оптимальные значения оптической плотности контрольных сывороток. Спе-
цифичность и чувствительность метода сравнивали с коммерческими наборами для выявления ан-
тител к вирусу гриппа птиц в непрямом варианте ИФА (Synbiotics), РТГА и РДП (ФГУ ВНИ-
ИЗЖ). Разработанную тест-систему применяли при изучении динамики формирования поствакци-
нального иммунитета.
137-141 42
Аннотация
В статье представлены результаты исследований по изучению иммунобиологических свойств инак-
тивированной эмульсионной вакцины против ньюкаслской болезни и метапневмовирусной инфек-
ции птиц в производственных условиях.
Установлено, что введение вакцины обеспечивало у привитых кур формирование напряженного им-
мунитета к специфическим антигенам, входящим в состав препарата, на протяжении всего периода
эксплуатации птиц.
тивированной эмульсионной вакцины против ньюкаслской болезни и метапневмовирусной инфек-
ции птиц в производственных условиях.
Установлено, что введение вакцины обеспечивало у привитых кур формирование напряженного им-
мунитета к специфическим антигенам, входящим в состав препарата, на протяжении всего периода
эксплуатации птиц.
З. Б. Хлебовец,
А. Э. Меньщикова,
М. Е. Качалова,
Л. О. Щербакова,
Н. С. Мудрак,
А. В. Борисов,
В. В. Дрыгин
141-146 40
Аннотация
Изучены биологические свойства изолята метапневмовируса птиц aMPV/B/2-07, выявленного у
цыплят-бройлеров в 2007 г. Выделение вируса проводили на трахеальной органной культуре. Вирус-
содержащий материал вводили цыплятам интраназально, орально и в конъюнктивальный мешок. У
птиц наблюдали признаки поражения органов дыхания. У зараженных цыплят вирус выявляли ме-
тодом ОТ-ПЦР в оральных смывах на 2-7 сутки, в тканях носовых ходов и трахеи на 3, 6 сутки после
инфицирования. У находящихся с ними в контакте незараженных цыплят - в оральных смывах на 4-
10 сутки, в тканях носовых полостей и трахеи - на 3, 6, 10 сутки после инфицирования.
цыплят-бройлеров в 2007 г. Выделение вируса проводили на трахеальной органной культуре. Вирус-
содержащий материал вводили цыплятам интраназально, орально и в конъюнктивальный мешок. У
птиц наблюдали признаки поражения органов дыхания. У зараженных цыплят вирус выявляли ме-
тодом ОТ-ПЦР в оральных смывах на 2-7 сутки, в тканях носовых ходов и трахеи на 3, 6 сутки после
инфицирования. У находящихся с ними в контакте незараженных цыплят - в оральных смывах на 4-
10 сутки, в тканях носовых полостей и трахеи - на 3, 6, 10 сутки после инфицирования.
147-151 27
Аннотация
Были изготовлены экспериментальные образцы ассоциированных инактивированных вакцин про-
тив НБ, ИБК, ССЯ-76, ИББ и РВТ. В основном экспериментальном образце объёмное соотношение
вирусов составляло 1:4, в эксперименте использовали образцы с соотношениями 1:6 для вирусов НБ
и ССЯ-76 и образцы с соотношениями 1:1 для вирусов ИБК, ИББ и РВТ. Динамика антителообразо-
вания у групп серонегативных птиц, привитых соответствующими образцами, показала, что вирусы
НБ, ССЯ-76, ИББ и РВТ обладают достаточным антигенным запасом даже при высоких разведени-
ях, тогда как у вируса ИБК отмечалась недостаточная антигенная активность в разведении 1:4 в со-
ставе ассоциированной вакцины.
тив НБ, ИБК, ССЯ-76, ИББ и РВТ. В основном экспериментальном образце объёмное соотношение
вирусов составляло 1:4, в эксперименте использовали образцы с соотношениями 1:6 для вирусов НБ
и ССЯ-76 и образцы с соотношениями 1:1 для вирусов ИБК, ИББ и РВТ. Динамика антителообразо-
вания у групп серонегативных птиц, привитых соответствующими образцами, показала, что вирусы
НБ, ССЯ-76, ИББ и РВТ обладают достаточным антигенным запасом даже при высоких разведени-
ях, тогда как у вируса ИБК отмечалась недостаточная антигенная активность в разведении 1:4 в со-
ставе ассоциированной вакцины.
152-154 49
Аннотация
В статье представлены результаты исследований динамики иммунного ответа у птиц после введения
экспериментальных образцов вакцин против гриппа птиц (ГП) и болезни Ньюкасла (НБ). В опыте
были использованы две моновалентные вакцины против ГП и НБ и три образца ассоциированных
вакцин против ГП и НБ с антигенным соотношением 60/40, 50/50 и 70/30, соответственно. По резуль-
татам проведенных исследований было установлено, что образец вакцины с антигенным соотноше-
нием 50/50 обладает наибольшей антигенной активностью и может быть использован для дальней-
шего изучения.
экспериментальных образцов вакцин против гриппа птиц (ГП) и болезни Ньюкасла (НБ). В опыте
были использованы две моновалентные вакцины против ГП и НБ и три образца ассоциированных
вакцин против ГП и НБ с антигенным соотношением 60/40, 50/50 и 70/30, соответственно. По резуль-
татам проведенных исследований было установлено, что образец вакцины с антигенным соотноше-
нием 50/50 обладает наибольшей антигенной активностью и может быть использован для дальней-
шего изучения.
154-157 39
Аннотация
Изучена возможность культивирования штамма Md5 высоковирулентного вируса болезни Марека
в культурах клеток печени, почек и эпителия кожи куриных эмбрионов. Лучшие результаты были
получены в клетках эпителия кожи, где на пятом пассажном уровне инфекционная активность ви-
руса составила 6,8х105ФОЕ/см3, что на один логарифм выше, чем на культуре клеток почек, и на 0,5
lg выше контрольных показателей.
в культурах клеток печени, почек и эпителия кожи куриных эмбрионов. Лучшие результаты были
получены в клетках эпителия кожи, где на пятом пассажном уровне инфекционная активность ви-
руса составила 6,8х105ФОЕ/см3, что на один логарифм выше, чем на культуре клеток почек, и на 0,5
lg выше контрольных показателей.
158-162 41
Аннотация
В результате проведённой работы были выделены два полевых изолята аденовирусов птиц 1 группы,
относящиеся к генетическим группам В (серотип 5) и D1 (серотип 8). Для выделения использовали
перемежающиеся пассажи на куриных эмбрионах, культурах клеток LMH и печени куриного эмбри-
она. Установлено, что применение только куриных эмбрионов не эффективно для пассирования по-
левых изолятов аденовируса птиц 1 группы. Проведение заключительных пассажей на культурах кле-
ток печени куриного эмбриона и LMH позволило выделить вышеперечисленные изоляты.
относящиеся к генетическим группам В (серотип 5) и D1 (серотип 8). Для выделения использовали
перемежающиеся пассажи на куриных эмбрионах, культурах клеток LMH и печени куриного эмбри-
она. Установлено, что применение только куриных эмбрионов не эффективно для пассирования по-
левых изолятов аденовируса птиц 1 группы. Проведение заключительных пассажей на культурах кле-
ток печени куриного эмбриона и LMH позволило выделить вышеперечисленные изоляты.
И. П. Пчелкина,
С. Н. Колосов,
Т. Б. Манин,
И. А. Чвала,
Л. О. Щербакова,
С. К. Старов,
В. В. Дрыгин
162-167 55
Аннотация
Проведен генетический анализ 9 изолятов вируса ньюкаслской болезни (ВНБ), выявленных у до-
машних и синантропных птиц из разных регионов Российской Федерации в 2006 г. Использовали
ПЦР с последующим секвенированием и сравнительным анализом нуклеотидных последователь-
ностей главной функциональной области гена F. Последовательность сайта расщепления F1/F2 всех
изолятов была типичной для вирулентных парамиксовирусов птиц серотипа 1. Сайт расщепления
F1/F2 большинства изолятов имел последовательность 112RRQKRF117, также встречались последо-
вательности 112KRQKRF117, 112RRRKRF117, 112RRKKRF117, 112KRKKRF117. С использованием последо-
вательностей фрагментов гена F длиной 200 н. исследованных изолятов и референтных штаммов
ВНБ, полученных из GenBank, построили филогенетическое дерево. Филогенетический анализ по-
казал, что все вновь охарактеризованные изоляты относятся к четырем подгруппам двух генотипов:
4а(VIa), 4а(VIb/2), 4b(VIb), 5d(VIId).
машних и синантропных птиц из разных регионов Российской Федерации в 2006 г. Использовали
ПЦР с последующим секвенированием и сравнительным анализом нуклеотидных последователь-
ностей главной функциональной области гена F. Последовательность сайта расщепления F1/F2 всех
изолятов была типичной для вирулентных парамиксовирусов птиц серотипа 1. Сайт расщепления
F1/F2 большинства изолятов имел последовательность 112RRQKRF117, также встречались последо-
вательности 112KRQKRF117, 112RRRKRF117, 112RRKKRF117, 112KRKKRF117. С использованием последо-
вательностей фрагментов гена F длиной 200 н. исследованных изолятов и референтных штаммов
ВНБ, полученных из GenBank, построили филогенетическое дерево. Филогенетический анализ по-
казал, что все вновь охарактеризованные изоляты относятся к четырем подгруппам двух генотипов:
4а(VIa), 4а(VIb/2), 4b(VIb), 5d(VIId).
167-170 39
Аннотация
В данной работе изучали возможность получения наибольшего количества вируссодержащих кле-
ток инфицированных вирусом герпеса индеек штамма Владимир, используя метод многослойно-
го культивирования на роллерных сосудах. Установили, что, при заражении монослоя клеток ку-
риных фибробластов (КФ), в результате внесения в инфицирующую поддерживающую среду све-
жетрипсинизированных клеток в концентрациях 0,6 (группа I) и 1,2 млн кл/см3 (группа II), конеч-
ная концентрация вируссодержащих клеток увеличилась по отношению к контролю (9,8 млн кл/
см3) до 13,6 и 17,1 млн кл/см3, соответственно. При этом инфекционная активность вируса возрос-
ла по отношению к контрольному показателю (1,5060,09х106 ФОЕ/см3) до 2,0260,082 (группа I) и
2,8080,122х106 (группа II) ФОЕ/см3. Таким образом, предлагаемый метод многослойного культи-
вирования позволяет усовершенствовать технологию изготовления жидких вирусвакцин против бо-
лезни Марека.
ток инфицированных вирусом герпеса индеек штамма Владимир, используя метод многослойно-
го культивирования на роллерных сосудах. Установили, что, при заражении монослоя клеток ку-
риных фибробластов (КФ), в результате внесения в инфицирующую поддерживающую среду све-
жетрипсинизированных клеток в концентрациях 0,6 (группа I) и 1,2 млн кл/см3 (группа II), конеч-
ная концентрация вируссодержащих клеток увеличилась по отношению к контролю (9,8 млн кл/
см3) до 13,6 и 17,1 млн кл/см3, соответственно. При этом инфекционная активность вируса возрос-
ла по отношению к контрольному показателю (1,5060,09х106 ФОЕ/см3) до 2,0260,082 (группа I) и
2,8080,122х106 (группа II) ФОЕ/см3. Таким образом, предлагаемый метод многослойного культи-
вирования позволяет усовершенствовать технологию изготовления жидких вирусвакцин против бо-
лезни Марека.
И. А. Рунина,
О. А. Чупина,
М. И. Сорокина,
Д. Б. Андрейчук,
А. В. Спрыгин,
Н. С. Мудрак,
В. В. Дрыгин,
В. Н. Ирза
171-174 42
Аннотация
Показана возможность применения трахеальных органных культур для изучения иммунобиологи-
ческих свойств микоплазм. Исследования по определению титра патогенных изолятов микоплазм,
проведенные с использованием трахеальных органных культур, и оценка их концентрации в коло-
ниеобразующих единицах, показали сопоставимые результаты. Результаты сравнительной оценки
патогенности для цыплят полевых изолятов и штамма R Mycoplasma gallisepticum по цилиар-
ной активности эпителия трахей подтверждались результатами, полученными методом секвениро-
вания.
ческих свойств микоплазм. Исследования по определению титра патогенных изолятов микоплазм,
проведенные с использованием трахеальных органных культур, и оценка их концентрации в коло-
ниеобразующих единицах, показали сопоставимые результаты. Результаты сравнительной оценки
патогенности для цыплят полевых изолятов и штамма R Mycoplasma gallisepticum по цилиар-
ной активности эпителия трахей подтверждались результатами, полученными методом секвениро-
вания.
174-178 47
Аннотация
Получены компоненты (антигены и сыворотки) Ornitobacterium rhinotracheale штамм К33 для ис-
пользования в реакции агглютинации и иммуноферментном анализе.
пользования в реакции агглютинации и иммуноферментном анализе.
179-182 41
Аннотация
Представлены результаты изучения иммунобиологических свойств моно- и бивалентной вак-
цин против пастереллеза кроликов, приготовленных из инактивированных формалином бактерий
Pasteurella multocida (серовары А:1 и А:3). Сыворотки крови животных, иммунизированных моно-
вакцинами, давали положительную реакцию преципитации только с гомологичными антигенами.
Животные, иммунизированные противопастереллезными моновакцинами, были защищены только
при заражении гомологичным штаммом. Использование двух, наиболее часто изолируемых от кро-
ликов, различных серовариантов P. multocida в составе бивалентной вакцины повышает её профи-
лактическую эффективность.
цин против пастереллеза кроликов, приготовленных из инактивированных формалином бактерий
Pasteurella multocida (серовары А:1 и А:3). Сыворотки крови животных, иммунизированных моно-
вакцинами, давали положительную реакцию преципитации только с гомологичными антигенами.
Животные, иммунизированные противопастереллезными моновакцинами, были защищены только
при заражении гомологичным штаммом. Использование двух, наиболее часто изолируемых от кро-
ликов, различных серовариантов P. multocida в составе бивалентной вакцины повышает её профи-
лактическую эффективность.
182-185 56
Аннотация
В работе представлены результаты исследований протективной активности моновалентных вак-
цин против пастереллеза кроликов, приготовленных из инактивированных формалином бактерий
Pasteurella multocida (серовар А:3) с использованием различных адъювантов. Все испытанные об-
разцы вакцин были безвредны для животных и обеспечивали выработку специфических антител
(преципитинов). При экспериментальном заражении кроликов вирулентным штаммом пастерелл
наиболее высокую протективную активность показали образцы вакцин, изготовленные на основе
масляных адъювантов серии Montanide и эмульсигена.
цин против пастереллеза кроликов, приготовленных из инактивированных формалином бактерий
Pasteurella multocida (серовар А:3) с использованием различных адъювантов. Все испытанные об-
разцы вакцин были безвредны для животных и обеспечивали выработку специфических антител
(преципитинов). При экспериментальном заражении кроликов вирулентным штаммом пастерелл
наиболее высокую протективную активность показали образцы вакцин, изготовленные на основе
масляных адъювантов серии Montanide и эмульсигена.
185-188 62
Аннотация
В работе представлены данные по заражению кроликов различными дозами Pasteurella multocida с
описанием клинических признаков и патолого-анатомических изменений. Изучены изменения в со-
ставе крови животных при экспериментальном пастереллезе. Показано, что на основании данных
гематологического исследования можно судить о тяжести инфекционного процесса и исходе заболе-
вания, что, наряду с данными клинического и патолого-анатомического обследования, может быть
использовано при ранней диагностике пастереллеза кроликов.
описанием клинических признаков и патолого-анатомических изменений. Изучены изменения в со-
ставе крови животных при экспериментальном пастереллезе. Показано, что на основании данных
гематологического исследования можно судить о тяжести инфекционного процесса и исходе заболе-
вания, что, наряду с данными клинического и патолого-анатомического обследования, может быть
использовано при ранней диагностике пастереллеза кроликов.
189-198 50
Аннотация
В данной работе обсуждается так называемое учение о механизме передачи инфекции Л.В. Громашев-
ского, представлявшее собой господствующий в течение полувека догмат в отечественной эпидемио-
логии и эпизоотологии. Критически рассматриваются предпосылки возникновения учения, приведе-
ны аргументы относительно его ограниченности и неприемлемости в современных условиях.
ского, представлявшее собой господствующий в течение полувека догмат в отечественной эпидемио-
логии и эпизоотологии. Критически рассматриваются предпосылки возникновения учения, приведе-
ны аргументы относительно его ограниченности и неприемлемости в современных условиях.
Р. Я. Подчерняева,
Г. Р. Михайлова,
Г. А. Данлыбаева,
А. Д. Петрачев,
О. М. Гринкевич,
Е. Л. Фирсова
207-209 56
Аннотация
Представлены перевиваемые клеточные линии позвоночных чувствительные к РНК- и ДНК- виру-
сам. Изучена репродукция вирусов гриппа птиц (Н5N1 и Н5N3) в 16 типах клеток. Показано, что ви-
рус, изолированный в 2005 г. обладает большей репродуцирующей активностью по сравнению с ви-
русом 1961 г. Отработаны оптимальные условия криоконсекрвации для сохранения генофонда Кол-
лекционных линий
сам. Изучена репродукция вирусов гриппа птиц (Н5N1 и Н5N3) в 16 типах клеток. Показано, что ви-
рус, изолированный в 2005 г. обладает большей репродуцирующей активностью по сравнению с ви-
русом 1961 г. Отработаны оптимальные условия криоконсекрвации для сохранения генофонда Кол-
лекционных линий
227-229 41
Аннотация
Исследовали редокс-реакции НАД.Н и ФАД при разбавлении, охлаждении и замораживании-оттаи-
вании сперматозоидов хряков и петухов с использованием ингибитора дыхания антимицина А и ра-
зобщителя дыхания 2,4-динитрофенола (ДНФ). Установлено, что холодовой шок неразбавленной
спермы приводит к резкому снижению количества НАД.Н и ФАД.
После замораживания-оттаивания сперматозоидов наблюдается увеличение окисленности НАД и
ФАД и снижение реакции на добавление ДНФ и антимицина. Результаты оценки редокс-состояния
НАД и ФАД , полученые флюоресцентным методом, согласуются с полярографическими данными
по реакции дыхания сперматозоидов в ответ на действие ингибиторов дыхания и ДНФ после охлаж-
дения и замораживания-оттаивания спермы.
вании сперматозоидов хряков и петухов с использованием ингибитора дыхания антимицина А и ра-
зобщителя дыхания 2,4-динитрофенола (ДНФ). Установлено, что холодовой шок неразбавленной
спермы приводит к резкому снижению количества НАД.Н и ФАД.
После замораживания-оттаивания сперматозоидов наблюдается увеличение окисленности НАД и
ФАД и снижение реакции на добавление ДНФ и антимицина. Результаты оценки редокс-состояния
НАД и ФАД , полученые флюоресцентным методом, согласуются с полярографическими данными
по реакции дыхания сперматозоидов в ответ на действие ингибиторов дыхания и ДНФ после охлаж-
дения и замораживания-оттаивания спермы.
231-234 36
Аннотация
Изучали влияние добавочных компонентов криозащитной среды и скорости ее охлаждения на крио-
консервацию спермы рыб. Показано, что скорость охлаждения и дополнительные компоненты кри-
озащитной среды могут эффективно влиять на размер и форму кристаллов льда и выживаемость
спермиев после процедуры замораживания-оттаивания.
консервацию спермы рыб. Показано, что скорость охлаждения и дополнительные компоненты кри-
озащитной среды могут эффективно влиять на размер и форму кристаллов льда и выживаемость
спермиев после процедуры замораживания-оттаивания.
ISSN 2949-4826 (Online)
